Strategie ve vývoji nových reaktivátorů acetylcholinesterázy - antidot užívaných pro léčbu otrav NPL

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F05%3A00001308" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/05:00001308 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Strategy for the development of new acetylcholinesterase reactivators - antidotes used for treatment of nerve agent poisonings

Popis výsledku v původním jazyce

The mechanism of intoxication with organophosphorus compounds, including highly toxic nerve agents, is based on the formation of irreversibly inhibited acetylcholinesterase (AChE; EC 3.1.1.7) that could be followed by a generalized cholinergic crisis. Nerve agent poisoning is conventionally treated using a combination of a cholinolytic drug (atropine mostly) to counteract the accumulation of acetylcholine at muscarinic receptors and AChE reactivators (pralidoxime or obidoxime) to reactivate inhibited AChE. At the Department of Toxicology, the strategy of the development of new more potent AChE reactivators consists of several steps: description of the nerve agent intoxication mechanism on the molecular basis (molecular design), prediction of the biological active structure of AChE reactivators (artificial neural networks), their synthesis, in vitro evaluation of their potencies (potentiometric titration and Ellman's method), in vivo studies (therapeutic index, LD50 of newly synthesized

Název v anglickém jazyce

Strategy for the development of new acetylcholinesterase reactivators - antidotes used for treatment of nerve agent poisonings

Popis výsledku anglicky

The mechanism of intoxication with organophosphorus compounds, including highly toxic nerve agents, is based on the formation of irreversibly inhibited acetylcholinesterase (AChE; EC 3.1.1.7) that could be followed by a generalized cholinergic crisis. Nerve agent poisoning is conventionally treated using a combination of a cholinolytic drug (atropine mostly) to counteract the accumulation of acetylcholine at muscarinic receptors and AChE reactivators (pralidoxime or obidoxime) to reactivate inhibited AChE. At the Department of Toxicology, the strategy of the development of new more potent AChE reactivators consists of several steps: description of the nerve agent intoxication mechanism on the molecular basis (molecular design), prediction of the biological active structure of AChE reactivators (artificial neural networks), their synthesis, in vitro evaluation of their potencies (potentiometric titration and Ellman's method), in vivo studies (therapeutic index, LD50 of newly synthesized

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biomedical Papers

ISSN

1213-8118

e-ISSN

—

Svazek periodika

149

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

429-431

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—