Očkování proti virovým hepatitidám A a B u osob starších 40 let: Srovnání tří vakcín a posouzení působení ovlivňujících faktorů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F06%3A00001467" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/06:00001467 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Hepatitis A/B vaccination of adults over 40 years old: Comparison of three vaccine regiments and effect of influencing factors
Popis výsledku v původním jazyce
Challenged by contrasting data on low immune responses in the elderly with a combined hepatitis A/B vaccine, a randomised, controlled study was conducted to assess the immunogenicity of three hepatitis A and B vaccination regimens (group 1: combined hepatitis A/B vaccine Twinrix# [GSK]; group 2: co-administered hepatitis A vaccine, Havrix# [GSK] + hepatitis B vaccine Engerix#-B [GSK], group 3: co-administered hepatitis A vaccine, Vaqta# [Sanofi-Pasteur MSD] + hepatitis B vaccine HB VAX PRO# [Sanofi-Pasteur MSD]) and the effect of influencing factors in subjects >40 years. On completion of the full vaccination course, anti-HBs seroprotection (SP) rates were 92, 80 and 71% in groups 1, 2 and 3, respectively; anti-HAV seropositivity (S+) rates were 97, 99and 99%, respectively. In group 1, anti-HBs SP rate was non-inferior as well as superior and anti-HAV S+ rate was non-inferior to that in groups 2 and 3. Anti-HBs response was most significantly influenced by the vaccine regimen, followe
Název v anglickém jazyce
Hepatitis A/B vaccination of adults over 40 years old: Comparison of three vaccine regiments and effect of influencing factors
Popis výsledku anglicky
Challenged by contrasting data on low immune responses in the elderly with a combined hepatitis A/B vaccine, a randomised, controlled study was conducted to assess the immunogenicity of three hepatitis A and B vaccination regimens (group 1: combined hepatitis A/B vaccine Twinrix# [GSK]; group 2: co-administered hepatitis A vaccine, Havrix# [GSK] + hepatitis B vaccine Engerix#-B [GSK], group 3: co-administered hepatitis A vaccine, Vaqta# [Sanofi-Pasteur MSD] + hepatitis B vaccine HB VAX PRO# [Sanofi-Pasteur MSD]) and the effect of influencing factors in subjects >40 years. On completion of the full vaccination course, anti-HBs seroprotection (SP) rates were 92, 80 and 71% in groups 1, 2 and 3, respectively; anti-HAV seropositivity (S+) rates were 97, 99and 99%, respectively. In group 1, anti-HBs SP rate was non-inferior as well as superior and anti-HAV S+ rate was non-inferior to that in groups 2 and 3. Anti-HBs response was most significantly influenced by the vaccine regimen, followe
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Vaccine
ISSN
0264-410X
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
26
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
5509-5515
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—