Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vaccinum pneumococcale saccharidicum conjugatum

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F06%3A00001588" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/06:00001588 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Vaccinum pneumococcale saccharidicum conjugatum

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The first conjugate pneumococcal vaccine authorized in the Czech Republic is a 7-valent vaccine coupled to diphteria CRM197 protein. It is suitable for immunization of children from 2 months to 2 years of age. Vaccine safety was tested in multiple controlled clinical studies with both healthy infants and previously non-vaccinated older children. Among most common adverse effects were reaction at the injection site and fever. Neither primary vaccination nor revaccination was associated with any general or local reactivity, with the exception of a higher incidence of temporary pain. The vaccine is indicated for use primarily against invasive diseases caused by Streptococcus pneumoniae of serotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F and 23F in infants and toddlers aged from 2 months to 2 years and in previously non-vaccinated children from 2 to 5 years of age (high risk patients). Other indications are acute otitis and nasopharyngeal carriage.

  • Název v anglickém jazyce

    Vaccinum pneumococcale saccharidicum conjugatum

  • Popis výsledku anglicky

    The first conjugate pneumococcal vaccine authorized in the Czech Republic is a 7-valent vaccine coupled to diphteria CRM197 protein. It is suitable for immunization of children from 2 months to 2 years of age. Vaccine safety was tested in multiple controlled clinical studies with both healthy infants and previously non-vaccinated older children. Among most common adverse effects were reaction at the injection site and fever. Neither primary vaccination nor revaccination was associated with any general or local reactivity, with the exception of a higher incidence of temporary pain. The vaccine is indicated for use primarily against invasive diseases caused by Streptococcus pneumoniae of serotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F and 23F in infants and toddlers aged from 2 months to 2 years and in previously non-vaccinated children from 2 to 5 years of age (high risk patients). Other indications are acute otitis and nasopharyngeal carriage.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Remedia - Klinická mikrobiologie

  • ISSN

    1211-7684

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    1

  • Číslo periodika v rámci svazku

    16

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    27-36

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus