Vaccinum pneumococcale saccharidicum conjugatum
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F06%3A00001588" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/06:00001588 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Vaccinum pneumococcale saccharidicum conjugatum
Popis výsledku v původním jazyce
The first conjugate pneumococcal vaccine authorized in the Czech Republic is a 7-valent vaccine coupled to diphteria CRM197 protein. It is suitable for immunization of children from 2 months to 2 years of age. Vaccine safety was tested in multiple controlled clinical studies with both healthy infants and previously non-vaccinated older children. Among most common adverse effects were reaction at the injection site and fever. Neither primary vaccination nor revaccination was associated with any general or local reactivity, with the exception of a higher incidence of temporary pain. The vaccine is indicated for use primarily against invasive diseases caused by Streptococcus pneumoniae of serotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F and 23F in infants and toddlers aged from 2 months to 2 years and in previously non-vaccinated children from 2 to 5 years of age (high risk patients). Other indications are acute otitis and nasopharyngeal carriage.
Název v anglickém jazyce
Vaccinum pneumococcale saccharidicum conjugatum
Popis výsledku anglicky
The first conjugate pneumococcal vaccine authorized in the Czech Republic is a 7-valent vaccine coupled to diphteria CRM197 protein. It is suitable for immunization of children from 2 months to 2 years of age. Vaccine safety was tested in multiple controlled clinical studies with both healthy infants and previously non-vaccinated older children. Among most common adverse effects were reaction at the injection site and fever. Neither primary vaccination nor revaccination was associated with any general or local reactivity, with the exception of a higher incidence of temporary pain. The vaccine is indicated for use primarily against invasive diseases caused by Streptococcus pneumoniae of serotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F and 23F in infants and toddlers aged from 2 months to 2 years and in previously non-vaccinated children from 2 to 5 years of age (high risk patients). Other indications are acute otitis and nasopharyngeal carriage.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Remedia - Klinická mikrobiologie
ISSN
1211-7684
e-ISSN
—
Svazek periodika
1
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
27-36
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—