Potency of five structurally different acetylcholinesterase reactivators to reactivate human brain cholinesterases inhibited by cyclosarin
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F07%3A00001804" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/07:00001804 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Potency of five structurally different acetylcholinesterase reactivators to reactivate human brain cholinesterases inhibited by cyclosarin
Popis výsledku v původním jazyce
Acetylcholinesterase (AChE; EC 3.1.1.7) reactivators are used as a part of the antidotes aimed for the treatment of organophosphorus pesticide and nerve agent intoxications. Cyclosarin is one member of the nerve agent family. In this work, we are interested in the comparison of reactivation potency of five structurally different AChE reactivators (pralidoxime, trimedoxime, methoxime, HS-6 and BI-6) to reactivate cyclosarin-inhibited cholinesterases of human brain. As resulted, bisquaternary monooxime reactivator BI-6 seems to be the most potent reactivator of cyclosarin-inhibited cholinesterases. Moreover, according to the obtained results, we can describe basic structural requirements, which are necessary for the efficacious reactivation process.
Název v anglickém jazyce
Potency of five structurally different acetylcholinesterase reactivators to reactivate human brain cholinesterases inhibited by cyclosarin
Popis výsledku anglicky
Acetylcholinesterase (AChE; EC 3.1.1.7) reactivators are used as a part of the antidotes aimed for the treatment of organophosphorus pesticide and nerve agent intoxications. Cyclosarin is one member of the nerve agent family. In this work, we are interested in the comparison of reactivation potency of five structurally different AChE reactivators (pralidoxime, trimedoxime, methoxime, HS-6 and BI-6) to reactivate cyclosarin-inhibited cholinesterases of human brain. As resulted, bisquaternary monooxime reactivator BI-6 seems to be the most potent reactivator of cyclosarin-inhibited cholinesterases. Moreover, according to the obtained results, we can describe basic structural requirements, which are necessary for the efficacious reactivation process.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Clinical Toxicology
ISSN
1556-3650
e-ISSN
—
Svazek periodika
45
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000247731600018
EID výsledku v databázi Scopus
—