Imunogenicita a reaktogenita nové DTPw-HBV vakcíny v primárním a booster
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F07%3A00001864" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/07:00001864 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The immunogenicity and reactogenicity of a new DTPw-HBV vaccine as a primary and booster vaccination course in healthy infants
Popis výsledku v původním jazyce
The immunogenicity and reactogenicity of primary vaccination at 3, 4 and 5 months and boosting at 12-18 months with a new DTPw-HBV vaccine was compared with either licensed DTPw and HBV vaccines given separately or a licensed DTPw-HBV combination (Tritanrix-HepB) in this randomized, partially double-blind primary vaccination and single-blind booster vaccination study in healthy infants (n = 239; Trial DTPw-HBV-001/004). One month after primary vaccination with the new DTPw-HBV vaccine, seroprotection against diphtheria, tetanus, hepatitis B and vaccine response to B. pertussis was seen in 100%, 98.7%, 94.9% and 98.7% of subjects, respectively, compared to 100%, > or =98.5%, 89.2% and 92.2% of subjects in the comparator groups, respectively.
Název v anglickém jazyce
The immunogenicity and reactogenicity of a new DTPw-HBV vaccine as a primary and booster vaccination course in healthy infants
Popis výsledku anglicky
The immunogenicity and reactogenicity of primary vaccination at 3, 4 and 5 months and boosting at 12-18 months with a new DTPw-HBV vaccine was compared with either licensed DTPw and HBV vaccines given separately or a licensed DTPw-HBV combination (Tritanrix-HepB) in this randomized, partially double-blind primary vaccination and single-blind booster vaccination study in healthy infants (n = 239; Trial DTPw-HBV-001/004). One month after primary vaccination with the new DTPw-HBV vaccine, seroprotection against diphtheria, tetanus, hepatitis B and vaccine response to B. pertussis was seen in 100%, 98.7%, 94.9% and 98.7% of subjects, respectively, compared to 100%, > or =98.5%, 89.2% and 92.2% of subjects in the comparator groups, respectively.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Human Vaccines
ISSN
1554-8600
e-ISSN
—
Svazek periodika
3
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
121-126
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—