Comparative studies on reaction of bis(p-nitrophenyl) phosphate and alpha-nucleophiles in cationic micellar media
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F12%3A43874597" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/12:43874597 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/poc.2935" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/poc.2935</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/poc.2935" target="_blank" >10.1002/poc.2935</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Comparative studies on reaction of bis(p-nitrophenyl) phosphate and alpha-nucleophiles in cationic micellar media
Popis výsledku v původním jazyce
We studied the cleave of bis(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP) over a pH range of 7.012.0 in the presence of cationic micelles of cetyldiethylethanolammonium bromide, cetyldimethylethanolammonium bromide, cetylpyridinium bromide, cetyltrimethylammonium bromide, and cetylpyridinium chloride by using different a-nucleophiles, viz acetohydroxamate, benzohydroxamate, salicylhydroxamate, butane-2,3-dione monooximate, and a-benzoin oximate ions. With the use of a-nucleophiles in cationic micellar media, the hydrolytic cleavage of BNPP was found to be approximately 105-fold faster than its spontaneous hydrolysis. All reactions followed pseudo-first-order kinetics. The effect of various concentrations of cationic micelles for the reaction of BNPP and a-nucleophiles has been studied. The variation of kobs values of the reactions depends on the micellar structure, that is, head groups, hydrophobic tail length, and counter ion.
Název v anglickém jazyce
Comparative studies on reaction of bis(p-nitrophenyl) phosphate and alpha-nucleophiles in cationic micellar media
Popis výsledku anglicky
We studied the cleave of bis(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP) over a pH range of 7.012.0 in the presence of cationic micelles of cetyldiethylethanolammonium bromide, cetyldimethylethanolammonium bromide, cetylpyridinium bromide, cetyltrimethylammonium bromide, and cetylpyridinium chloride by using different a-nucleophiles, viz acetohydroxamate, benzohydroxamate, salicylhydroxamate, butane-2,3-dione monooximate, and a-benzoin oximate ions. With the use of a-nucleophiles in cationic micellar media, the hydrolytic cleavage of BNPP was found to be approximately 105-fold faster than its spontaneous hydrolysis. All reactions followed pseudo-first-order kinetics. The effect of various concentrations of cationic micelles for the reaction of BNPP and a-nucleophiles has been studied. The variation of kobs values of the reactions depends on the micellar structure, that is, head groups, hydrophobic tail length, and counter ion.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/OVUOFVZ200803" target="_blank" >OVUOFVZ200803: SUBSTANCE - Vývoj nového činidla pro dekontaminaci a dezinfekci kůže na bázi micelárních substancí</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Organic Chemistry
ISSN
0894-3230
e-ISSN
—
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
864-871
Kód UT WoS článku
000308995300009
EID výsledku v databázi Scopus
—