Úroveń protekce proti virové hepatitidě typu B po očkování vakcínou Hexavac používanou v minulosti u dětí v České republice

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F14%3A43875202" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/14:43875202 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Úroveń protekce proti virové hepatitidě typu B po očkování vakcínou Hexavac používanou v minulosti u dětí v České republice

Popis výsledku v původním jazyce

Hexavac je kombinovaná vakcína s obsahem antigenů šesti původců, určená pro základní očkování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanu, černému kašli, virové hepatitidě typu B, dětské přenosné obrně a hemofilovým infekcím. V Evropě byla registrována od října 2000 do 20. září 2005, kdy byla tato registrace Evropskou lékovou agenturou pozastavena. V České republice byla vakcína dostupná od června 2002, a i když nebyla součástí povinného očkování, bylo ji možno použít, protože obsahovala antigeny zahrnutév očkovacím kalendáři. K rozhodnutí o pozastavení registrace z preventivních důvodů dospěla EMA na základě doproučení Komise pro hromadně vyráběné léčivé přípravky z důvodu obav o schopnost vakcíny navodit hlavně dlouhodobou protekci proti virové hepatitidě typu B.

Název v anglickém jazyce

Quality of protection aganist hepatitis B after vaccination with Hexavac, applied to children in the Czech Republic in the past

Popis výsledku anglicky

Hexavac is a combined vaccine containing antigens six generators designed for primary and booster vaccination of children against diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, polio and Haemophilus infections. In Europe, was registered in October 2000 to20 September 2005, when such registration European Medicines Agency suspended. In the Czech Republic, the vaccine has been available since June 2002, and although not part of the compulsory vaccination, it was possible to use, because it contained the antigens included in the vaccination calendar. The decision to suspend the authorization for precautionary reasons EMA came under doproučení Commission for Proprietary Medicinal Products because of concerns about the ability of the vaccine to induce a major long term nepotism against hepatitis B.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů