Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Immune responses to a recombinant glycoprotein E herpes zoster vaccine in adults age 50 years or older

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F18%3A43889535" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/18:43889535 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5946839/" target="_blank" >https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5946839/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1093/infdis/jiy095" target="_blank" >10.1093/infdis/jiy095</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Immune responses to a recombinant glycoprotein E herpes zoster vaccine in adults age 50 years or older

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background. The herpes zoster subunit vaccine (HZ/su), consisting of varicella-zoster virus glycoprotein E (gE) and AS01B Adjuvant System, was highly efficacious in preventing herpes zoster in the ZOE-50 and ZOE-70 trials. We present immunogenicity results from those trials. Methods. Participants (ZOE-50: ≥50; ZOE-70: ≥70 years of age) received 2 doses of HZ/su or placebo, 2 months apart. Serum anti-gE antibodies and CD4 T cells expressing ≥2 of 4 activation markers assessed (CD42+) after stimulation with gE-peptides were measured in subcohorts for humoral (n = 3293) and cell-mediated (n = 466) immunogenicity. Results. After vaccination, 97.8% of HZ/su and 2.0% of placebo recipients showed a humoral response. Geometric mean anti-gE antibody concentrations increased 39.1-fold and 8.3-fold over baseline in HZ/su recipients at 1 and 36 months post-dose 2, respectively. A gE-specific CD42+ T-cell response was shown in 93.3% of HZ/su and 0% of placebo recipients. Median CD42+ T-cell frequencies increased 24.6-fold (1 month) and 7.9-fold (36 months) over baseline in HZ/su recipients and remained ≥5.6-fold above baseline in all age groups at 36 months. The proportion of CD4 T cells expressing all 4 activation markers increased over time in all age groups. Conclusions. Most HZ/su recipients developed robust immune responses persisting for 3 years following vaccination.

  • Název v anglickém jazyce

    Immune responses to a recombinant glycoprotein E herpes zoster vaccine in adults age 50 years or older

  • Popis výsledku anglicky

    Background. The herpes zoster subunit vaccine (HZ/su), consisting of varicella-zoster virus glycoprotein E (gE) and AS01B Adjuvant System, was highly efficacious in preventing herpes zoster in the ZOE-50 and ZOE-70 trials. We present immunogenicity results from those trials. Methods. Participants (ZOE-50: ≥50; ZOE-70: ≥70 years of age) received 2 doses of HZ/su or placebo, 2 months apart. Serum anti-gE antibodies and CD4 T cells expressing ≥2 of 4 activation markers assessed (CD42+) after stimulation with gE-peptides were measured in subcohorts for humoral (n = 3293) and cell-mediated (n = 466) immunogenicity. Results. After vaccination, 97.8% of HZ/su and 2.0% of placebo recipients showed a humoral response. Geometric mean anti-gE antibody concentrations increased 39.1-fold and 8.3-fold over baseline in HZ/su recipients at 1 and 36 months post-dose 2, respectively. A gE-specific CD42+ T-cell response was shown in 93.3% of HZ/su and 0% of placebo recipients. Median CD42+ T-cell frequencies increased 24.6-fold (1 month) and 7.9-fold (36 months) over baseline in HZ/su recipients and remained ≥5.6-fold above baseline in all age groups at 36 months. The proportion of CD4 T cells expressing all 4 activation markers increased over time in all age groups. Conclusions. Most HZ/su recipients developed robust immune responses persisting for 3 years following vaccination.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30303 - Infectious Diseases

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Infectious Diseases

  • ISSN

    0022-1899

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    217

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    1750-1760

  • Kód UT WoS článku

    000434081100009

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85048621140