Purin-6-one and pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives as potentiating agents of doxorubicin cytotoxicity
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F18%3A43889573" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/18:43889573 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11150/18:10379320 RIV/00216208:11160/18:10379320 RIV/00179906:_____/18:10379320
Výsledek na webu
<a href="https://www.future-science.com/doi/pdf/10.4155/fmc-2018-0086" target="_blank" >https://www.future-science.com/doi/pdf/10.4155/fmc-2018-0086</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.4155/fmc-2018-0086" target="_blank" >10.4155/fmc-2018-0086</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Purin-6-one and pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives as potentiating agents of doxorubicin cytotoxicity
Popis výsledku v původním jazyce
Aim: DNA damage response plays an eminent role in patients' response to conventional chemotherapy and radiotherapy. Its inhibition is of great interest as it can overcome cancer cell resistance and reduce the effective doses of DNA damaging agents. Results & methodology: We have focused our research on phos-phatidylinositol 3-kinase-related kinases and prepared 35 novel compounds through a scaffold hopping approach. The newly synthesized inhibitors were tested on a panel of nine cancer and one healthy cell lines alone and in combination with appropriate doses of doxorubicin. Conclusion: Five novel compounds 4f, 10b, 15g, 7e and 15f in combination with doxorubicin showed significant antiproliferative effect on seven cancer cell lines while not affecting the cell growth alone.
Název v anglickém jazyce
Purin-6-one and pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives as potentiating agents of doxorubicin cytotoxicity
Popis výsledku anglicky
Aim: DNA damage response plays an eminent role in patients' response to conventional chemotherapy and radiotherapy. Its inhibition is of great interest as it can overcome cancer cell resistance and reduce the effective doses of DNA damaging agents. Results & methodology: We have focused our research on phos-phatidylinositol 3-kinase-related kinases and prepared 35 novel compounds through a scaffold hopping approach. The newly synthesized inhibitors were tested on a panel of nine cancer and one healthy cell lines alone and in combination with appropriate doses of doxorubicin. Conclusion: Five novel compounds 4f, 10b, 15g, 7e and 15f in combination with doxorubicin showed significant antiproliferative effect on seven cancer cell lines while not affecting the cell growth alone.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30107 - Medicinal chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TG02010020" target="_blank" >TG02010020: Centrum transferu biomedicínských technologií - PoC</a><br>
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Future Medicinal Chemistry
ISSN
1756-8919
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
2029-2038
Kód UT WoS článku
000443173800003
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85052708059