NO dependentní aktivace prasečích oocytů: úloha cGMP dependentní signální kaskády
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60460709%3A41210%2F06%3A16235" target="_blank" >RIV/60460709:41210/06:16235 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00027014:_____/06:#0000264
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Nitric-oxide-dependent activation of pig oocytes: the role of the cGMP - signalling pathway
Popis výsledku v původním jazyce
Pig oocytes matured in vitro were parthenogenetically activated (78 %) after the treatment with 2 mM nitric oxide-donor (?)-S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) for 24 hours. Inhibition of soluble guanylyl cyclase with specific inhibitors 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ) or 6-anilino-5,8-quinolinequinone (LY83583) suppressed the SNAP-induced activation in a dose-dependent manner (23% of activated oocytes after the treatment with 400 ?M of ODQ; 12% of activated oocytes after treatmentwith 40 ?M of LY83583). 8- bromo-cyclic guanosine monophosphate (8-Br-cGMP), a phoshodiesterase resistant analog of cGMP, enhances the effect of suboptimal doses (0.1 or 0.5 mM) of the NO-donor SNAP. DT3 a specific inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (protein kinase G - PKG) is also able to inhibit the activation of pig oocytes after NO-donor treatment. Involvement of the cGMP-dependent signaling pathway is specific for NO-induced oocyte activation, because both the guanylyl cycla
Název v anglickém jazyce
Nitric-oxide-dependent activation of pig oocytes: the role of the cGMP - signalling pathway
Popis výsledku anglicky
Pig oocytes matured in vitro were parthenogenetically activated (78 %) after the treatment with 2 mM nitric oxide-donor (?)-S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) for 24 hours. Inhibition of soluble guanylyl cyclase with specific inhibitors 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ) or 6-anilino-5,8-quinolinequinone (LY83583) suppressed the SNAP-induced activation in a dose-dependent manner (23% of activated oocytes after the treatment with 400 ?M of ODQ; 12% of activated oocytes after treatmentwith 40 ?M of LY83583). 8- bromo-cyclic guanosine monophosphate (8-Br-cGMP), a phoshodiesterase resistant analog of cGMP, enhances the effect of suboptimal doses (0.1 or 0.5 mM) of the NO-donor SNAP. DT3 a specific inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (protein kinase G - PKG) is also able to inhibit the activation of pig oocytes after NO-donor treatment. Involvement of the cGMP-dependent signaling pathway is specific for NO-induced oocyte activation, because both the guanylyl cycla
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
GG - Chov hospodářských zvířat
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Zygote
ISSN
0967-1994
e-ISSN
—
Svazek periodika
—
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
9-16
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—