Stereochemistry od styrene biotransformation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F01%3A00004353" target="_blank" >RIV/60461373:22310/01:00004353 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Stereochemistry od styrene biotransformation

Popis výsledku v původním jazyce

Metabolism of styrene, an important industrial monomer, is reviewed. The attention is focused on the stereoselectivity of its oxidation to 7,8-styrene oxide as well as on further stereoselective biotransformation by hydrolytic and mercapturic acid pathway. Toxic effects such as mutagenicity, genotoxicity, hepatotoxicity, and pneumotoxicity may be related to the ratio of styrene oxide enantiomers at the target site. In rats formation of the less mutagenic (S)-styrene oxide and a faster detoxication of the (R)-enantiomer is favored. In mice metabolic activation of styrene favors the formation of (R)-styrene oxide but this more toxic enantiomer is detoxified faster, so that a nearly racemic styrene oxide results. Stereochemistry

Název v anglickém jazyce

Stereochemistry od styrene biotransformation

Popis výsledku anglicky

Metabolism of styrene, an important industrial monomer, is reviewed. The attention is focused on the stereoselectivity of its oxidation to 7,8-styrene oxide as well as on further stereoselective biotransformation by hydrolytic and mercapturic acid pathway. Toxic effects such as mutagenicity, genotoxicity, hepatotoxicity, and pneumotoxicity may be related to the ratio of styrene oxide enantiomers at the target site. In rats formation of the less mutagenic (S)-styrene oxide and a faster detoxication of the (R)-enantiomer is favored. In mice metabolic activation of styrene favors the formation of (R)-styrene oxide but this more toxic enantiomer is detoxified faster, so that a nearly racemic styrene oxide results. Stereochemistry

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2001

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Drug Metabolism Reviews

ISSN

0360-2532

e-ISSN

—

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

3-4

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

16

Strana od-do

353-368

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—