Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Iron Aminocarbene Complexes Containing a Double C=C Bond in the N-Substituent: Preparation and Reactivity

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F01%3A00004883" target="_blank" >RIV/60461373:22310/01:00004883 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60461373:22330/01:00004883

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Iron Aminocarbene Complexes Containing a Double C=C Bond in the N-Substituent: Preparation and Reactivity

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Reaction of N,N-diallylbenzamide with Na2Fe(CO)4 and Me3SiCl afforded chelated cis-tricarbonyl[(2-N-allyl-N-allylamino)(phenyl)carbene]iron(0) directly. The same reaction of -(3-buten-1-yl)-N-methylbenzamide proceeded with migration of the double bond tothe allylic position, giving a mixture of chelated cis-tricarbonyl[(2-N-(2-butenyl)-N-methylamino)(phenyl)carbene]iron(0) and nonchelated tetracarbonyl[(N-(2-butenyl)-N-methylamino)(phenyl)carbene]iron(0). N-(3-Buten-2,2-dimethyl-1-yl)-N-methylbenzamide, in which migration of double bond is not possible, gave a mixture of E and Z isomers of nonchelated tetracarbonyl[(N-(2,2-dimethyl-3-butenyl)-N-methylamino)(phenyl)carbene]iron(0). Thermolysis of the latter furnished 1-methyl-3,3-dimethyl-

  • Název v anglickém jazyce

    Iron Aminocarbene Complexes Containing a Double C=C Bond in the N-Substituent: Preparation and Reactivity

  • Popis výsledku anglicky

    Reaction of N,N-diallylbenzamide with Na2Fe(CO)4 and Me3SiCl afforded chelated cis-tricarbonyl[(2-N-allyl-N-allylamino)(phenyl)carbene]iron(0) directly. The same reaction of -(3-buten-1-yl)-N-methylbenzamide proceeded with migration of the double bond tothe allylic position, giving a mixture of chelated cis-tricarbonyl[(2-N-(2-butenyl)-N-methylamino)(phenyl)carbene]iron(0) and nonchelated tetracarbonyl[(N-(2-butenyl)-N-methylamino)(phenyl)carbene]iron(0). N-(3-Buten-2,2-dimethyl-1-yl)-N-methylbenzamide, in which migration of double bond is not possible, gave a mixture of E and Z isomers of nonchelated tetracarbonyl[(N-(2,2-dimethyl-3-butenyl)-N-methylamino)(phenyl)carbene]iron(0). Thermolysis of the latter furnished 1-methyl-3,3-dimethyl-

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2001

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organometallics

  • ISSN

    0276-7333

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    20

  • Číslo periodika v rámci svazku

    25

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    5419-5424

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus