Regio- and stereoselectivity in preparation of benzene bridged bis- and tris-Tröger's bases

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F02%3A00007197" target="_blank" >RIV/60461373:22310/02:00007197 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22340/02:00007197

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Regio- and stereoselectivity in preparation of benzene bridged bis- and tris-Tröger's bases

Popis výsledku v původním jazyce

Synthetic strategy for novel multiple Tröger's base derivatives is presented. Compounds were prepared by in three steps: o-nitrobenzoylation of benzene-1,2- and -1,3-diamines 3 followed by reduction of nitro and amide groups to amine groups and treatmentof the obtained polyamine compounds 6 with formaldehyde lead to simultaneous formation of bis-Tröger's base (bisTB) derivatives 7a, 7b. Only products of 1,2,3,4-substituted regioisomers with anti conformation were separated from reaction mixtures. The same synthetic procedure was used for preparation of tris-Tröger's base (trisTB) derivative 12b starting from benzene-1,3,5-triamine (8).

Název v anglickém jazyce

Regio- and stereoselectivity in preparation of benzene bridged bis- and tris-Tröger's bases

Popis výsledku anglicky

Synthetic strategy for novel multiple Tröger's base derivatives is presented. Compounds were prepared by in three steps: o-nitrobenzoylation of benzene-1,2- and -1,3-diamines 3 followed by reduction of nitro and amide groups to amine groups and treatmentof the obtained polyamine compounds 6 with formaldehyde lead to simultaneous formation of bis-Tröger's base (bisTB) derivatives 7a, 7b. Only products of 1,2,3,4-substituted regioisomers with anti conformation were separated from reaction mixtures. The same synthetic procedure was used for preparation of tris-Tröger's base (trisTB) derivative 12b starting from benzene-1,3,5-triamine (8).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F02%2F0933" target="_blank" >GA203/02/0933: Supramolekulární chemie enantioselektivních separací: Vývoj nových chirálních stacionárních fází</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2002

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Collection of Czechoslovak Chemical Communications

ISSN

0010-0765

e-ISSN

—

Svazek periodika

67

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

609-621

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—