Study of the synthesis, isomeric structures, biological activity and fluorescence of 9-acridinyl isothiourea derivatives

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F03%3A00008103" target="_blank" >RIV/60461373:22310/03:00008103 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Study of the synthesis, isomeric structures, biological activity and fluorescence of 9-acridinyl isothiourea derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
It has been found that nucleophilic addition reaction of 9-acridinylisothiocyanate with methylhydrazine take course via alpha-nitrogen atom1. Structures of transition states (TS) and tautomers in these reactions were studied by means of quantum chemicalmethods (AM1, ab initio) and NMR spectroscopy. Analysis of electronic structures of the transition states explains the rise of corresponding spiro compounds.
Název v anglickém jazyce
Study of the synthesis, isomeric structures, biological activity and fluorescence of 9-acridinyl isothiourea derivatives
Popis výsledku anglicky
It has been found that nucleophilic addition reaction of 9-acridinylisothiocyanate with methylhydrazine take course via alpha-nitrogen atom1. Structures of transition states (TS) and tautomers in these reactions were studied by means of quantum chemicalmethods (AM1, ab initio) and NMR spectroscopy. Analysis of electronic structures of the transition states explains the rise of corresponding spiro compounds.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)