Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Acidic and catalytic properties of Mo/MCM-22 in methane aromatization: an FTIR study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F03%3A00008277" target="_blank" >RIV/60461373:22310/03:00008277 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388955:_____/03:54030200

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Acidic and catalytic properties of Mo/MCM-22 in methane aromatization: an FTIR study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Acidity investigation of fresh and used Mo/MCM-22 catalyst for methane aromatization is described. For determination of Bronsted acidity, connected with bridged OH groups, and the Lewis acidity, related to Al, quantitative analysis was carried out usingFTIR technique and employing d3-acetonitrile as the probe molecule. Acidity changes for both the parent zeolite and the Mo-containing zeolite were analyzed in individual periods of the catalyst development in the methane stream, i.e. during the activation period (up to 70 min), at the optimum performance (between 70 and 150 min), during catalyst deactivation (up to 10 h) and after its regeneration in oxygen. Both bridged hydroxyls (concentration 0.21 mmol/g) and Lewis acidic sites (two types; total concentration 0.14 mmol/g) were present in the parent H/MCM-22 zeolite. Molybdenum incorporation induced a decrease in the concentration of bridgedOHgroups to about one half of the original value following calcination at 450 .C, while the con

  • Název v anglickém jazyce

    Acidic and catalytic properties of Mo/MCM-22 in methane aromatization: an FTIR study

  • Popis výsledku anglicky

    Acidity investigation of fresh and used Mo/MCM-22 catalyst for methane aromatization is described. For determination of Bronsted acidity, connected with bridged OH groups, and the Lewis acidity, related to Al, quantitative analysis was carried out usingFTIR technique and employing d3-acetonitrile as the probe molecule. Acidity changes for both the parent zeolite and the Mo-containing zeolite were analyzed in individual periods of the catalyst development in the methane stream, i.e. during the activation period (up to 70 min), at the optimum performance (between 70 and 150 min), during catalyst deactivation (up to 10 h) and after its regeneration in oxygen. Both bridged hydroxyls (concentration 0.21 mmol/g) and Lewis acidic sites (two types; total concentration 0.14 mmol/g) were present in the parent H/MCM-22 zeolite. Molybdenum incorporation induced a decrease in the concentration of bridgedOHgroups to about one half of the original value following calcination at 450 .C, while the con

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA104%2F99%2F0432" target="_blank" >GA104/99/0432: Katalytická dehydrogenace a aromatizace methanu se separací produktů mikroporézními membránami</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Applied Catalysis

  • ISSN

    0926-860X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    253

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    BE - Belgické království

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    271-282

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus