Nové perfluoralkylované deriváty D-galaktopyranosy a xylitolu pro biomedicinální použití. Hemokompatibilita a účinek na emulze perfluorovaných uhlovodíků

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F04%3A00011381" target="_blank" >RIV/60461373:22310/04:00011381 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/67985858:_____/04:00104993

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Novel perfluoroalkylated derivatives of D-galactopyranose and xylitol for biomedical uses. Hemocompatibility and effect on perfluorocarbon emulsions.

Popis výsledku v původním jazyce

6-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-Nonafluoro-2-hydroxyheptyl)-, 6-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-hydroxynonyl)-, and 6-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-hydroxyundecyl)-D-galactopyranose (9, 10, and 11, resp.) were prepared by a two-step synthesis including the reaction of 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-?-D-galactopyranose with 2-[(perfluoroalkyl)methyl]oxiranes under catalysis with BF3#Et2O. Similarly, 1-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-hydroxyheptyl)-, 1-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-hydroxynonyl)-, 1-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-hydroxyundecyl)-DL-xylitol (18, 19, and 20, resp.) were prepared by a two-step synthesis from the corresponding 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-DL-xylitol.Most of the both types of fluoroalkylated carbohydrate derivatives 9#11 and 18#20 generally displayed very low level of hemolytic activity and excellent co-emulsifying properties on testing on perfluorodecalin-Pluronic F-68 microemulsion

Název v anglickém jazyce

Novel perfluoroalkylated derivatives of D-galactopyranose and xylitol for biomedical uses. Hemocompatibility and effect on perfluorocarbon emulsions.

Popis výsledku anglicky

6-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-Nonafluoro-2-hydroxyheptyl)-, 6-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-hydroxynonyl)-, and 6-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-hydroxyundecyl)-D-galactopyranose (9, 10, and 11, resp.) were prepared by a two-step synthesis including the reaction of 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-?-D-galactopyranose with 2-[(perfluoroalkyl)methyl]oxiranes under catalysis with BF3#Et2O. Similarly, 1-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-hydroxyheptyl)-, 1-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-hydroxynonyl)-, 1-O-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-hydroxyundecyl)-DL-xylitol (18, 19, and 20, resp.) were prepared by a two-step synthesis from the corresponding 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-DL-xylitol.Most of the both types of fluoroalkylated carbohydrate derivatives 9#11 and 18#20 generally displayed very low level of hemolytic activity and excellent co-emulsifying properties on testing on perfluorodecalin-Pluronic F-68 microemulsion

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F1311" target="_blank" >GA203/01/1311: Nová generace látek pro krevní náhrady a další medicinální aplikace</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Carbohydrate Research

ISSN

0008-6215

e-ISSN

—

Svazek periodika

339

Číslo periodika v rámci svazku

13

Stát vydavatele periodika

BE - Belgické království

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

2177-2185

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—