Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Degradace polyesteramidů připravenýchd anionickou polymerizací -kaprolaktamu za přítomnosti poly( -kaprolaktonu)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F05%3A00013633" target="_blank" >RIV/60461373:22310/05:00013633 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Degradation of polyesteramides prepared by the anionic polymerisation of -caprolactam in the presence of poly( -caprolactone)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Poly[( -caprolactam)-co-( -caprolactone)] was prepared by the anionic polymerisation of -caprolactam in the presence of poly( -caprolactone) initiated by -caprolactam magnesium bromide. Copolymers with 10-25% -caprolactone structure units were subjectedto degradation. After 8-weeks abiotic hydrolysis at 60 °C the molar mass of the copolymer was significantly reduced as seen from viscosity measurements. IR spectroscopy was employed to clarify the mechanism of hydrolysis. Only small changes in molar masswere observed after composting and fungal treatment. Therefore, the effect of degradation temperature was crucial. The thermal properties of polyesteramides were studied by DSC, which showed the shift of melting endotherm and enthalpy of fusion to higher values of degraded samples compared to original one. This indicated an increase in crystalline phase content caused by reorganization of amorphous phase. Physical degradation of films was observed using SEM. Film-surface changes were ap

  • Název v anglickém jazyce

    Degradation of polyesteramides prepared by the anionic polymerisation of -caprolactam in the presence of poly( -caprolactone)

  • Popis výsledku anglicky

    Poly[( -caprolactam)-co-( -caprolactone)] was prepared by the anionic polymerisation of -caprolactam in the presence of poly( -caprolactone) initiated by -caprolactam magnesium bromide. Copolymers with 10-25% -caprolactone structure units were subjectedto degradation. After 8-weeks abiotic hydrolysis at 60 °C the molar mass of the copolymer was significantly reduced as seen from viscosity measurements. IR spectroscopy was employed to clarify the mechanism of hydrolysis. Only small changes in molar masswere observed after composting and fungal treatment. Therefore, the effect of degradation temperature was crucial. The thermal properties of polyesteramides were studied by DSC, which showed the shift of melting endotherm and enthalpy of fusion to higher values of degraded samples compared to original one. This indicated an increase in crystalline phase content caused by reorganization of amorphous phase. Physical degradation of films was observed using SEM. Film-surface changes were ap

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CD - Makromolekulární chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0508" target="_blank" >GA203/03/0508: Kopolyestery a polyesteramidy se zvýšenou citlivostí k biodegradaci</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Polymer Degradation and Stability

  • ISSN

    0141-3910

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    90

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    546-554

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus