C2-Symetrické silolany
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F05%3A00015069" target="_blank" >RIV/60461373:22310/05:00015069 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
C2-Symetrické silolany
Popis výsledku v původním jazyce
V souvislosti se snahou o nalezení nových enantioselektivních nukleofilních fluoračních činidel jsme připravili z C2-symetrických diolů Ia-Ic dibromidy IIa-IIc. Jejich reakcí s hořčíkem a následně s dibenzyldichlorsilanem nebo benzyl(dichlor)fenylsilanemjsme získali silolany IIIa IIIc. Benzylová skupina v silolanech může být odstraněna redukcí vodíkem na palladiu nebo fluorací fluoridem draselným. Další transformace vzniklých reaktivních intermediátů budou diskutovány.
Název v anglickém jazyce
C2-Symmetric silolanes
Popis výsledku anglicky
In the course of the search for new enantioselective nucleophilic fluorinating reagents we prepared from C2-symmetric diols Ia-Ic dibromide IIa-IIc. Their reaction with magnesium and subsequently with dibenzyldichlorosilane of benzyldichlorophenylsilanewe obtained silolanes IIIa-IIIc. The benzyl group in silolanes can be removed by reduction with hydrogen on palladium or by fluorination with potassium fluoride. Further transformations of reactive intermediates formed will be discussed.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0496" target="_blank" >GA203/03/0496: Chirální 7-bora- a 7-silabicyklo[6.3.0.0]undekany a jejich benzoanalogy. Syntézy a aplikace</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů