Přednáška: Kinetika aktivace Mo/ ZSM-5 katalyzátoru pro neoxidativní dehydroaromatizaci ve strukturovaném reaktoru
Popis výsledku
Katalyzátor Mo-H/ZSM-5 byl vyvinut jako nejaktivnější katalyzátor pro aktivaci methanu při tvorbě vyšších uhlovodíků v neoxidativním prostředí. Je dobře známo, že dimery (Mo2O7)2- se tvoří ze směsí MoO3 / H-ZSM-5 při působení vzduchu. V dalším kroku je (Mo2O7)2- redukováno methanem na katalyticky aktivní formu Mo karbidového typu. Naše studie postihuje kinetiku tvorby Mo karbidu, počítající s heterogenní reakcí pevná fáze - plyn a transportními jevy ve struktuře ZSM-5.Reakce plyn - tuhá fáze, zahrnujícímethan a dimer Mo2O72-, vycházející ze zpracování směsi Mo-prekurzor/H-ZSM-5 vzduchem, jsou popsány ve smyslu heterogenního modelu plyn - tuhá fáze, kde strukturní parametry mřížky ZSM-5 a počáteční koncentrační distribuce prekurzoru Mo jsou zahrnuty vmatematickém popisu postupu aktivační reakce. Je patrné, že pro celkovou reakční rychlost se předpokládají čtyři složky, jmenovitě (i) transport hmoty v plynné fázi, (ii) difúze porézním systémem zeolitické mřížky, (iii) difúze zreagovano
Klíčová slova
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Přednáška: Kinetics of self-activation of Mo-exchanged H-ZSM-5 catalysts for methane non-oxidative dehydro-aromatization in structured reactor
Popis výsledku v původním jazyce
Mo-H/ZSM-5 catalysts have been developed as the most active catalyst to activate methane to higher hydrocarbons in non-oxidative environment. It is well known that exchanged (Mo2O7)2- dimers are formed during treatment in air of MoO3 / H-ZSM-5 mixtures.In the next step the (Mo2O7)2- is reduced by methane to form of catalytically active Mo carbide-like species. Our study addresses the kinetics of Mo carbide formation accounting for solid-gas heterogeneous reaction and transport phenomena in ZSM-5 structure.Gas-solid reactions involving methane and exchanged Mo2O72- dimers resulting from treatment in air of Mo-precursors/H-ZSM-5 mixtures are described in terms of the heterogeneous gas-solid model, where structural parameters of ZSM-5 matrix and Mo-precursors initial concentration distribution are incorporated in mathematical description of the progress of the activation reaction. It is seen that the overall reaction rate is considered to have four components, namely (i) gas phase mass t
Název v anglickém jazyce
Přednáška: Kinetics of self-activation of Mo-exchanged H-ZSM-5 catalysts for methane non-oxidative dehydro-aromatization in structured reactor
Popis výsledku anglicky
Mo-H/ZSM-5 catalysts have been developed as the most active catalyst to activate methane to higher hydrocarbons in non-oxidative environment. It is well known that exchanged (Mo2O7)2- dimers are formed during treatment in air of MoO3 / H-ZSM-5 mixtures.In the next step the (Mo2O7)2- is reduced by methane to form of catalytically active Mo carbide-like species. Our study addresses the kinetics of Mo carbide formation accounting for solid-gas heterogeneous reaction and transport phenomena in ZSM-5 structure.Gas-solid reactions involving methane and exchanged Mo2O72- dimers resulting from treatment in air of Mo-precursors/H-ZSM-5 mixtures are described in terms of the heterogeneous gas-solid model, where structural parameters of ZSM-5 matrix and Mo-precursors initial concentration distribution are incorporated in mathematical description of the progress of the activation reaction. It is seen that the overall reaction rate is considered to have four components, namely (i) gas phase mass t
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Základní informace
Druh výsledku
O - Ostatní výsledky
CEP
CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství
Rok uplatnění
2005