Třísložková cyklizace v syntéze analog Vasicinu: extenze kruciální složky cyklizace

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F05%3A00015302" target="_blank" >RIV/60461373:22310/05:00015302 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Třísložková cyklizace v syntéze analog Vasicinu: extenze kruciální složky cyklizace
Popis výsledku v původním jazyce
Nedávno jsme objevili třísložkovou cyklizační reakci, která poskytuje trifluormethylovaná analoga alkaloidů skupiny Vasicinu (Peganinu). Nová cyklizace spočívá v reakci 2-aminobenzylaminu s methyl-3,3,3-trifluorpyruvátem a vhodnou oxosloučeninou (aldehydem, ketonem). V dalším studiu této cyklizace jsme se zabývali jejím rozsahem z hlediska struktury oxosloučeniny a její vliv na stereoselektivitu tvorby produktů a prokázali jsme hlavní stupně mechanismu cyklizace.
Název v anglickém jazyce
Three-component cyclization in the synthesis of Vasicine analogue: the extension of the crucial cyclization component
Popis výsledku anglicky
We recently disclosed three-component cyclization reaction, which furnishes trifluoromethylated analogues of alcaloids of Vasicine (Peganine) group. New cyclization constist of the reaction of 2-aminobenzylamine with 3,3,3-trifluoropyruvate and an appropriate oxo compound (aldehyde, ketone). In the course of further research of this cyclization we studied its scope from the point of view of the oxo compound structure and its influence on the product formation stereoselectivity. We also confirmed main stages of the cyclization mechanism.

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F02%2F0306" target="_blank" >GA203/02/0306: Nová cyklizační reakce poskytující didusíkaté heterocykly</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)