Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Sntéza 06-alkyl- a arylderivátů guaninu, nukleobasových aduktů odvozených od styrenu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F06%3A00016589" target="_blank" >RIV/60461373:22310/06:00016589 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Syntheses of O6-Alkyl- and Arylguanine Derivatives, Nucleobase Adducts Derived from Styrene 7,8- and 3,4-oxides.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A series of O6-alkyl and O6-arylguanine derivatives which may be formed in vivo after exposure to styrene has been prepared by reaction of 6-(4-aza-1-azoniabicyclo&#61531;2.2.2&#61533;octyl)-purine with alkoxides and aryloxides, respectively. Monoprotected diols, 2-allyloxy- or 2-benzyloxy-1-phenylethanol and 2-allyloxy- or 2-benzyloxy-2-phenylethanol were used as synthetic equivalents of styrene 7,8-oxide. 4-Vinylphenol, 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol and 4-hydroxyphenylacetic acid were used as synthetic equivalents of arenoxide metabolites of styrene, i.e., styrene 3,4-oxide, 4-(2-hydroxyethyl)benzene 1,2-oxide and 4-carboxymethylbenzene 1,2-oxide, respectively.

  • Název v anglickém jazyce

    Syntheses of O6-Alkyl- and Arylguanine Derivatives, Nucleobase Adducts Derived from Styrene 7,8- and 3,4-oxides.

  • Popis výsledku anglicky

    A series of O6-alkyl and O6-arylguanine derivatives which may be formed in vivo after exposure to styrene has been prepared by reaction of 6-(4-aza-1-azoniabicyclo&#61531;2.2.2&#61533;octyl)-purine with alkoxides and aryloxides, respectively. Monoprotected diols, 2-allyloxy- or 2-benzyloxy-1-phenylethanol and 2-allyloxy- or 2-benzyloxy-2-phenylethanol were used as synthetic equivalents of styrene 7,8-oxide. 4-Vinylphenol, 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol and 4-hydroxyphenylacetic acid were used as synthetic equivalents of arenoxide metabolites of styrene, i.e., styrene 3,4-oxide, 4-(2-hydroxyethyl)benzene 1,2-oxide and 4-carboxymethylbenzene 1,2-oxide, respectively.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA310%2F03%2F0437" target="_blank" >GA310/03/0437: Aktuální otázky v chápání genotoxicity styrenu: úloha DNA reparací, nových reaktivních metabolitů a sekundárního oxidativního stresu</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Organic Chemistry

  • ISSN

    1434-193X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    507-515

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus