Nová syntetická cesta k 2,2´-bipyridin-5,5´-dikarbaldehydu a jeho využití při [3+3] cyklokondenzaci s trans-1,2-diaminocyklohexanem

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F07%3A00018183" target="_blank" >RIV/60461373:22310/07:00018183 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/07:00093015

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

New Synthetic Path to 2,2´-Bipyridine-5,5´-dicarbaldehyde and Its Use in the [3+3] Cyclocondensation with trans-1,2-Diaminocyclohexane

Popis výsledku v původním jazyce

2,2´-Bipyridine-5,5´-dicarbaldehyde has been prepared in two steps by enamination of 5,5´-dimethyl-2,2´-bipyridine with Bredereck's reagent, and subsequent oxidative cleavage of the enamine groups with sodium periodate. On condensation of this dialdehydewith enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane, the macrocyclic [3+3] hexa Schiff base has been obtained in excellent yield. Its reduction has given large macrocyclic hexaamine having three bipyridine units incorporated into the macrocycle structure.

Název v anglickém jazyce

New Synthetic Path to 2,2´-Bipyridine-5,5´-dicarbaldehyde and Its Use in the [3+3] Cyclocondensation with trans-1,2-Diaminocyclohexane

Popis výsledku anglicky

2,2´-Bipyridine-5,5´-dicarbaldehyde has been prepared in two steps by enamination of 5,5´-dimethyl-2,2´-bipyridine with Bredereck's reagent, and subsequent oxidative cleavage of the enamine groups with sodium periodate. On condensation of this dialdehydewith enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane, the macrocyclic [3+3] hexa Schiff base has been obtained in excellent yield. Its reduction has given large macrocyclic hexaamine having three bipyridine units incorporated into the macrocycle structure.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F05%2F0702" target="_blank" >GA203/05/0702: Syntéza chirálních polyazamakrocyklů pomocí [3+3] cyklokondenzace a jejich využití v supramolekulární chemii</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Letters

ISSN

1523-7060

e-ISSN

—

Svazek periodika

9

Číslo periodika v rámci svazku

26

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

5641-5643

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—