Řád reakce u fotokatalytické degradace různých organických sloučenin
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F07%3A00018696" target="_blank" >RIV/60461373:22310/07:00018696 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388955:_____/06:00353153
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reaction order of photocatalytic degradation of various organic compounds
Popis výsledku v původním jazyce
The kinetics of photocatalytic degradation of four different model organic compounds, formic acid (FA), oxalic acid (OA), 4-chlorophenol (4-CP) and herbicide monuron, on irradiated titanium dioxide was compared. Both OA and FA were adsorbed on TiO2 surface so that their mineralization was induced by direct charge transfer. It proceed in one step, without intermediates, following approximately zero order kintics. Both 4-CP and monuron were practically not adsorbed under the used conditions. There their degradation had to be mediated through primary photogenerated hydroxyl radicals and proceeded with lower efficiency than that of the adsorbed compounds (FA and OA). While the mineralization of both 4-CP and monuron followed zero order kinetics, their degradation was close to first order. The different reaction orders can be consistently explained based on general mechanistic assumptions imploying a photostationary state approach.
Název v anglickém jazyce
Reaction order of photocatalytic degradation of various organic compounds
Popis výsledku anglicky
The kinetics of photocatalytic degradation of four different model organic compounds, formic acid (FA), oxalic acid (OA), 4-chlorophenol (4-CP) and herbicide monuron, on irradiated titanium dioxide was compared. Both OA and FA were adsorbed on TiO2 surface so that their mineralization was induced by direct charge transfer. It proceed in one step, without intermediates, following approximately zero order kintics. Both 4-CP and monuron were practically not adsorbed under the used conditions. There their degradation had to be mediated through primary photogenerated hydroxyl radicals and proceeded with lower efficiency than that of the adsorbed compounds (FA and OA). While the mineralization of both 4-CP and monuron followed zero order kinetics, their degradation was close to first order. The different reaction orders can be consistently explained based on general mechanistic assumptions imploying a photostationary state approach.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
DJ - Znečištění a kontrola vody
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/1M0577" target="_blank" >1M0577: Výzkumné centrum pro nanopovrchové inženýrství</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
New trends in application of photo and electro catalysis, Czech-Austrien workshop
ISBN
978-80-7080-022-5
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
17-18
Název nakladatele
VŠCHT Praha
Místo vydání
Praha
Místo konání akce
—
Datum konání akce
—
Typ akce podle státní příslušnosti
—
Kód UT WoS článku
—