Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Receptory aniontů na bázi ureido-substituovaných thiacalix[4]arenů a calix[4]arenů.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F08%3A00020017" target="_blank" >RIV/60461373:22310/08:00020017 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Anion receptors based on ureido-substituted thiacalix[4]arenes and calix[4]arenes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The regioselective nitration of 25,27-dipropoxythiacalix[4]arene was carried out as a key step in the synthesis of thiacalix[4]arene derivative bearing two arylureido functions on the upper rim. The preorganisation of ureido units using the thiacalix[4]arene/calix[4]arene moieties as a molecular scaffold gave novel anion receptors. These compounds, albeit based on hydrogen bonding interactions, show good complexation ability even in highly HB-competitive solvent, such as DMSO. Direct comparison of otherwise identical structures 6a and 7a revealed remarkable dominance of the thiacalix[4]arene derivative over its classical analogue in anion binding.

  • Název v anglickém jazyce

    Anion receptors based on ureido-substituted thiacalix[4]arenes and calix[4]arenes

  • Popis výsledku anglicky

    The regioselective nitration of 25,27-dipropoxythiacalix[4]arene was carried out as a key step in the synthesis of thiacalix[4]arene derivative bearing two arylureido functions on the upper rim. The preorganisation of ureido units using the thiacalix[4]arene/calix[4]arene moieties as a molecular scaffold gave novel anion receptors. These compounds, albeit based on hydrogen bonding interactions, show good complexation ability even in highly HB-competitive solvent, such as DMSO. Direct comparison of otherwise identical structures 6a and 7a revealed remarkable dominance of the thiacalix[4]arene derivative over its classical analogue in anion binding.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2008

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Tetrahedron

  • ISSN

    0040-4020

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    64

  • Číslo periodika v rámci svazku

    39

  • Stát vydavatele periodika

    IE - Irsko

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000260082200007

  • EID výsledku v databázi Scopus