Zvýšení biodostupnosti těžce rozpustných léčivých látek jejich modifikací.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F10%3A00023039" target="_blank" >RIV/60461373:22310/10:00023039 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/62157124:16370/10:00002642
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zvýšení biodostupnosti těžce rozpustných léčivých látek jejich modifikací.
Popis výsledku v původním jazyce
Okolo 40% nově vyvinutých farmaceutických substancí je špatně rozpustných ve vodě. Z tohoto důvodu musí být v lékové formě rozpustnost substance zvýšena, aby byla zaručena její přijatelná biodostupnost. V současné době je více než polovina substancí formulována jako soli nebo jiné ve vodě rozpustné deriváty. Používaným způsobem zvýšení rozpustnosti a tudíž biodostupnosti je příprava uzávěrových komplexů, lyofilizace, příprava proléčiv nebo výběr rozpustnějších polymorfů. Další metodou je mikronizace nebo pokročilé techniky kontrolované krystalizace (sonokrystalizace, krystalizace ze superkritických médií) a sprejové sušení. Tento referát diskutuje nejdůležitější metody modifikace ve vodě špatně rozpustných substancí pro zvýšení jejich biodostupnosti, shrnuje výhody a nevýhody procesů a uvádí řadu příkladů z technologické praxe.
Název v anglickém jazyce
Increasing Bioavailability of Poorly Water-Soluble Drugs by Their Modification
Popis výsledku anglicky
About 40 % of newly developed pharmaceutical compounds are poorly soluble in water. The fact is a challenge to formulation of drug forms with acceptable bioavailability. This is also the reason why more than a half of currently authorized drugs contain salts or other water-soluble derivatives. Preparation of crystals of a drug - adjutant complex appears to be a promising way of improving drug solubility. Lyophilization and preparation of a more soluble prodrug or a polymorph also afford an opportunity of increasing drug bioavailability. Although micronization (reducing particle size) is the most common method used in pharmaceutical industry, controlled crystallization (sonocrystallization, crystallization in supercritical media and spray drying) is a good alternative. The review presents the most important methods of modification of poorly water-soluble drugs for increasing their solubility and bioavailability, summarizes the main advantages and drawbacks of the methods and gives examp
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
2010
Číslo periodika v rámci svazku
104
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—