Selective synthesis of 7-substituted purines via 7,8- dihydropurines

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F10%3A00023073" target="_blank" >RIV/60461373:22310/10:00023073 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Selective synthesis of 7-substituted purines via 7,8- dihydropurines
Popis výsledku v původním jazyce
A simple and efficient protocol for the preparation of 7-substituted purines is described. 6- And 2,6-dihalopurines were N9-tritylated and then transformed to 7,8-dihydropurines by DIBAL-H. Subsequent N7-alkylation followed by N9-trityl deprotection withtrifluoroacetic acid was accompanied by spontaneous reoxidation, which led to the 7-substituted purines at 55?88% overall isolated yields.
Název v anglickém jazyce
Selective synthesis of 7-substituted purines via 7,8- dihydropurines
Popis výsledku anglicky
A simple and efficient protocol for the preparation of 7-substituted purines is described. 6- And 2,6-dihalopurines were N9-tritylated and then transformed to 7,8-dihydropurines by DIBAL-H. Subsequent N7-alkylation followed by N9-trityl deprotection withtrifluoroacetic acid was accompanied by spontaneous reoxidation, which led to the 7-substituted purines at 55?88% overall isolated yields.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)