Aggregation effects in visible light flavin photocatalysts: Synthesis, structure and catalytic activity of 10-arylflavins
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F13%3A43895601" target="_blank" >RIV/60461373:22310/13:43895601 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22810/13:43895601
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201202488" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/chem.201202488</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201202488" target="_blank" >10.1002/chem.201202488</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Aggregation effects in visible light flavin photocatalysts: Synthesis, structure and catalytic activity of 10-arylflavins
Popis výsledku v původním jazyce
A series of 10-arylflavins (10-phenyl- (2a), 10-(2,6-dimethylphenyl)- (2b), 10-(2,6-diethylphenyl)- (2c), 10-(2,6-diisopropylphenyl)- (2d), 10-(2-tert-butylphenyl)- (2e), and 10-(2,6-dimethylphenyl)-3-methyl- (2f) isoalloxazine) was prepared as potentially non-aggregating flavin photocatalysts. The investigation of their structures in the crystalline phase combined with 1H-DOSY NMR experiments in CD3CN, CD3CN/D2O 1:1 and in D2O confirm reduced ability of 10-arylflavins 2 to form aggregates in comparisonwith tetra-O-acetyl riboflavin (1). 10-Arylflavins 2a-2d do not interact by interactions, which are restricted by 10-phenyl ring oriented perpendicularly to the isoalloxazine skeleton. On the other hand, N(3)-H---O hydrogen bonds have been detected in their crystal structures. In the structure of 10-aryl-3-methylflavin (2f) with substituted N(3) position, weak C-H---O bonds and weak interactions have been found. 10-Arylflavins 2 were tested as photoredox catalysts for the aerial oxidati
Název v anglickém jazyce
Aggregation effects in visible light flavin photocatalysts: Synthesis, structure and catalytic activity of 10-arylflavins
Popis výsledku anglicky
A series of 10-arylflavins (10-phenyl- (2a), 10-(2,6-dimethylphenyl)- (2b), 10-(2,6-diethylphenyl)- (2c), 10-(2,6-diisopropylphenyl)- (2d), 10-(2-tert-butylphenyl)- (2e), and 10-(2,6-dimethylphenyl)-3-methyl- (2f) isoalloxazine) was prepared as potentially non-aggregating flavin photocatalysts. The investigation of their structures in the crystalline phase combined with 1H-DOSY NMR experiments in CD3CN, CD3CN/D2O 1:1 and in D2O confirm reduced ability of 10-arylflavins 2 to form aggregates in comparisonwith tetra-O-acetyl riboflavin (1). 10-Arylflavins 2a-2d do not interact by interactions, which are restricted by 10-phenyl ring oriented perpendicularly to the isoalloxazine skeleton. On the other hand, N(3)-H---O hydrogen bonds have been detected in their crystal structures. In the structure of 10-aryl-3-methylflavin (2f) with substituted N(3) position, weak C-H---O bonds and weak interactions have been found. 10-Arylflavins 2 were tested as photoredox catalysts for the aerial oxidati
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
1066-1075
Kód UT WoS článku
000313263300033
EID výsledku v databázi Scopus
—