Thiophenium-ylides: synthesis and reactivity

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F13%3A43895695" target="_blank" >RIV/60461373:22310/13:43895695 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.2478/s11696-012-0222-7" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2478/s11696-012-0222-7</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2478/s11696-012-0222-7" target="_blank" >10.2478/s11696-012-0222-7</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Thiophenium-ylides: synthesis and reactivity
Popis výsledku v původním jazyce
The reaction of propanedioic acid, 2-diazo-1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester (di-tert-butyl diazomalonate) with a series of cyclopenta[b]thiophenes in the presence of catalytic rhodium acetate was studied. The resulting S-C ylides underwent a rearrangement to form a heterocycle with different topology; thialene, in very low yields. Experimental and spectral data for all compounds are provided.
Název v anglickém jazyce
Thiophenium-ylides: synthesis and reactivity
Popis výsledku anglicky
The reaction of propanedioic acid, 2-diazo-1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester (di-tert-butyl diazomalonate) with a series of cyclopenta[b]thiophenes in the presence of catalytic rhodium acetate was studied. The resulting S-C ylides underwent a rearrangement to form a heterocycle with different topology; thialene, in very low yields. Experimental and spectral data for all compounds are provided.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GAP204%2F11%2F0723" target="_blank" >GAP204/11/0723: Multifunkční materiály spontánně se uspořádávající na vzdálenosti nanometrů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku