Systémy kapalina v pevné fázi jako moderní trend zvyšování biologické dostupnosti léčiva
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F13%3A43895800" target="_blank" >RIV/60461373:22310/13:43895800 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/62157124:16370/13:43872185
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Systémy kapalina v pevné fázi jako moderní trend zvyšování biologické dostupnosti léčiva
Popis výsledku v původním jazyce
Moderní léčiva s nízkou biologickou dostupností (hypolipidemika, antiflogistika, diuretika, apod.), související s jejich špatnou rozpustností ve vodě, představují značný problém při formulaci pevných lékových forem určených k systémové absorpci účinné látky. V odborné literatuře byla popsána řada metod zlepšujících rozpustnost a s tím související biologickou dostupnost těchto léčiv, přičemž mezi těmito technikami se jako jeden z nejperspektivnějších postupů jeví zpracování léčiva do podoby liquisolid systémů. Základním principem přípravy liquisolid systémů je přeměna léčiva v kapalné fázi do podoby volně tekoucího, dobře stlačitelného, suchého prášku jeho sorpcí na vhodné pomocné látky ? porézní nosič (magnesium aluminometasilikát, mikrokrystalická celulosa), následně obalený látkou s vysokou absorpční schopností (koloidní oxid křemičitý). Ve srovnání s konvenčními přípravky mají liquisolid systémy řadu výhod zahrnující nízké náklady, jednoduché zpracování a zajištění řízeného uvolňová
Název v anglickém jazyce
Liquid-Solid Systems as a Modern Trend for Increasing Drug Bioavailability
Popis výsledku anglicky
Modern drugs with low bioavailability (such as hypolipidemics, anti-inflammatory drugs, diuretics) present, due to their poor water solubility a significant problem in the formulation of solid dosage forms intended for systemic absorption of the active substance. Several methods have been described for improving solubility and hence bioavailability of the mentioned drugs. One of the most promising techniques is the incorporation of active substance in liquid-solid systems. The systems are based on the conversion of a liquid drug to a free-flowing compressible dry powder, by sorption on suitable excipients porous carriers (alumsilicates, microcrystalline cellulose), coated subsequently with a material of high absorption capacity (SiO2). Liquid-solid systems exhibit some advantages including low production costs, simple processing and enhanced drug release. The main benefit is high bioavailability of the liquid drug, caused by the large surface area available for absorption without previ
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
107
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
681-687
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—