Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Click chemistry immobilization strategies in the development of strong cation exchanger chiral stationary phases for HPLC

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F13%3A43896812" target="_blank" >RIV/60461373:22310/13:43896812 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201300559" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201300559</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201300559" target="_blank" >10.1002/jssc.201300559</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Click chemistry immobilization strategies in the development of strong cation exchanger chiral stationary phases for HPLC

  • Popis výsledku v původním jazyce

    New chiral strong caton exchangers were synthesized using a click-chemistry approach. The performance of the novel SCX chiral stationary phases was evaluated under polar organic mode conditions with different ratios of methanol and acetonitrile, therebychanging the polarity of the bulk mobile phase. The type of co- and counterion additives employed in the mobile phase was varied as well. The influence of the formed 1,2,3-triazol spacer as well as different substitution patterns in the benzene unit on the chiral recognition properties was evaluated using a broad set of chiral amines.

  • Název v anglickém jazyce

    Click chemistry immobilization strategies in the development of strong cation exchanger chiral stationary phases for HPLC

  • Popis výsledku anglicky

    New chiral strong caton exchangers were synthesized using a click-chemistry approach. The performance of the novel SCX chiral stationary phases was evaluated under polar organic mode conditions with different ratios of methanol and acetonitrile, therebychanging the polarity of the bulk mobile phase. The type of co- and counterion additives employed in the mobile phase was varied as well. The influence of the formed 1,2,3-triazol spacer as well as different substitution patterns in the benzene unit on the chiral recognition properties was evaluated using a broad set of chiral amines.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Separation Science

  • ISSN

    1615-9306

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    36

  • Číslo periodika v rámci svazku

    17

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    2826-2837

  • Kód UT WoS článku

    000323891300014

  • EID výsledku v databázi Scopus