A General Method for Preparing Bridged Organosilanes with Pendant Functional Groups and Functional Mesoporous Organosilicas

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F14%3A43897065" target="_blank" >RIV/60461373:22310/14:43897065 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201403136/pdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201403136/pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201403136" target="_blank" >10.1002/chem.201403136</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

A General Method for Preparing Bridged Organosilanes with Pendant Functional Groups and Functional Mesoporous Organosilicas

Popis výsledku v původním jazyce

New organosilica precursors containing two triethoxysilyl groups suitable for the organosilica material formation through the sol-gel process were designed and synthesised. These precursors display alkyne or azide groups for attaching targeted functionalgroups by copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) and can be used for the preparation of functional organosilicas following two strategies: 1)the functional group is first appended by CuAAC under anhydrous conditions, then the functional material is prepared by the sol-gel process; 2)the precursor is first subjected to the sol-gel process, producing porous, clickable bridged silsesquioxanes or periodic mesoporous organosilicas (PMOs), then the desired functional groups are attached by meansof CuAAC. Herein, we show the feasibility of both approaches. A series of bridged bis(triethoxysilane)s with different pending organic moieties was prepared, demonstrating the compatibility of the first approach with many functional grou

Název v anglickém jazyce

A General Method for Preparing Bridged Organosilanes with Pendant Functional Groups and Functional Mesoporous Organosilicas

Popis výsledku anglicky

New organosilica precursors containing two triethoxysilyl groups suitable for the organosilica material formation through the sol-gel process were designed and synthesised. These precursors display alkyne or azide groups for attaching targeted functionalgroups by copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) and can be used for the preparation of functional organosilicas following two strategies: 1)the functional group is first appended by CuAAC under anhydrous conditions, then the functional material is prepared by the sol-gel process; 2)the precursor is first subjected to the sol-gel process, producing porous, clickable bridged silsesquioxanes or periodic mesoporous organosilicas (PMOs), then the desired functional groups are attached by meansof CuAAC. Herein, we show the feasibility of both approaches. A series of bridged bis(triethoxysilane)s with different pending organic moieties was prepared, demonstrating the compatibility of the first approach with many functional grou

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

JJ - Ostatní materiály

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/7AMB12FR004" target="_blank" >7AMB12FR004: Vývoj chirálních přemostěných silseskvioxanů jako potenciálních heterogenních enantioselektivních katalyzátorů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemistry A European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

—

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

33

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

10371-10382

Kód UT WoS článku

000340469800027

EID výsledku v databázi Scopus

—