Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis of Potentially Biologically Active 6-(1,3-Butadiynyl) purines

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F15%3A43900395" target="_blank" >RIV/60461373:22310/15:43900395 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1938/full" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1938/full</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1938" target="_blank" >10.1002/jhet.1938</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis of Potentially Biologically Active 6-(1,3-Butadiynyl) purines

  • Popis výsledku v původním jazyce

    1,3-Alkadiynyl(trimethyl)silanes were prepared by the Negishi or Sonogashira reactions of bromoethynyl(trimethyl)silane with several terminal alkynes in 34-75% yield. However, the direct Hiyama coupling of these compounds with 6-iodopurine derivatives has not been successful. Therefore, a modified Sonogashira reaction using TBAF or CsF for in situ removal of the trimethylsilyl group has been utilized. This methodology afforded the desired 6-(1,3-butadiynyl)purines in 47-87% yield.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis of Potentially Biologically Active 6-(1,3-Butadiynyl) purines

  • Popis výsledku anglicky

    1,3-Alkadiynyl(trimethyl)silanes were prepared by the Negishi or Sonogashira reactions of bromoethynyl(trimethyl)silane with several terminal alkynes in 34-75% yield. However, the direct Hiyama coupling of these compounds with 6-iodopurine derivatives has not been successful. Therefore, a modified Sonogashira reaction using TBAF or CsF for in situ removal of the trimethylsilyl group has been utilized. This methodology afforded the desired 6-(1,3-butadiynyl)purines in 47-87% yield.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F09%2F1552" target="_blank" >GA203/09/1552: Využití 7,8-dihydropurinů pro syntézu nových purinových derivátů s potenciální biologickou aktivitou</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Heterocyclic Chemistry

  • ISSN

    0022-152X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    52

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    40-47

  • Kód UT WoS článku

    000348574100004

  • EID výsledku v databázi Scopus