Synthesis of Potentially Biologically Active 6-(1,3-Butadiynyl) purines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F15%3A43900395" target="_blank" >RIV/60461373:22310/15:43900395 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1938/full" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1938/full</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1938" target="_blank" >10.1002/jhet.1938</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of Potentially Biologically Active 6-(1,3-Butadiynyl) purines
Popis výsledku v původním jazyce
1,3-Alkadiynyl(trimethyl)silanes were prepared by the Negishi or Sonogashira reactions of bromoethynyl(trimethyl)silane with several terminal alkynes in 34-75% yield. However, the direct Hiyama coupling of these compounds with 6-iodopurine derivatives has not been successful. Therefore, a modified Sonogashira reaction using TBAF or CsF for in situ removal of the trimethylsilyl group has been utilized. This methodology afforded the desired 6-(1,3-butadiynyl)purines in 47-87% yield.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Potentially Biologically Active 6-(1,3-Butadiynyl) purines
Popis výsledku anglicky
1,3-Alkadiynyl(trimethyl)silanes were prepared by the Negishi or Sonogashira reactions of bromoethynyl(trimethyl)silane with several terminal alkynes in 34-75% yield. However, the direct Hiyama coupling of these compounds with 6-iodopurine derivatives has not been successful. Therefore, a modified Sonogashira reaction using TBAF or CsF for in situ removal of the trimethylsilyl group has been utilized. This methodology afforded the desired 6-(1,3-butadiynyl)purines in 47-87% yield.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F1552" target="_blank" >GA203/09/1552: Využití 7,8-dihydropurinů pro syntézu nových purinových derivátů s potenciální biologickou aktivitou</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN
0022-152X
e-ISSN
—
Svazek periodika
52
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
40-47
Kód UT WoS článku
000348574100004
EID výsledku v databázi Scopus
—