Artificial flavin systems for chemoselective and stereoselective oxidations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F15%3A43900595" target="_blank" >RIV/60461373:22310/15:43900595 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201403275/epdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201403275/epdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403275" target="_blank" >10.1002/ejoc.201403275</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Artificial flavin systems for chemoselective and stereoselective oxidations
Popis výsledku v původním jazyce
Flavinium salts, both isoalloxazinium and alloxazinium derivatives, represent useful organocatalysts of redox reactions, and particularly in recent years, the number of transformations catalysed by flavinium salts has increased. This review delineates the synthetic applications of flavinium catalysts in oxygenation reactions with oxygen and hydrogen peroxide as terminal oxidising agents; these oxidations involve flavin hydroperoxide as an intermediate, thus mimicking flavin monooxygenases. Special attention is paid to mechanistic studies and to the design of catalytic systems especially to the effect of the structure of flavinium catalysts, and reaction conditions on the efficiency, chemoselectivity, and stereoselectivity of oxygenations.
Název v anglickém jazyce
Artificial flavin systems for chemoselective and stereoselective oxidations
Popis výsledku anglicky
Flavinium salts, both isoalloxazinium and alloxazinium derivatives, represent useful organocatalysts of redox reactions, and particularly in recent years, the number of transformations catalysed by flavinium salts has increased. This review delineates the synthetic applications of flavinium catalysts in oxygenation reactions with oxygen and hydrogen peroxide as terminal oxidising agents; these oxidations involve flavin hydroperoxide as an intermediate, thus mimicking flavin monooxygenases. Special attention is paid to mechanistic studies and to the design of catalytic systems especially to the effect of the structure of flavinium catalysts, and reaction conditions on the efficiency, chemoselectivity, and stereoselectivity of oxygenations.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Svazek periodika
2015
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
915-932
Kód UT WoS článku
000349391700001
EID výsledku v databázi Scopus
—