Photosensitive chiral self-assembling materials: significant effects of small lateral substituents
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F16%3A43902455" target="_blank" >RIV/60461373:22310/16:43902455 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378271:_____/16:00463127
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c6tc01103a" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c6tc01103a</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c6tc01103a" target="_blank" >10.1039/c6tc01103a</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Photosensitive chiral self-assembling materials: significant effects of small lateral substituents
Popis výsledku v původním jazyce
Novel azobenzene-based photosensitive mesogens with lactate chiral unit were synthesized. In order to modify the rate of the thermal Z-E isomerization of these compounds, small lateral substituents were introduced into their core in the proximity of the azo group. The influence of lateral substitution on the kinetics of the Z-E isomerization, mesomorphic behaviour, and UV-Vis absorption spectra was studied. It was found that the position of the substituents in the azobenzene core significantly affects the rate of their thermal isomerization. The stability of Z-isomers of several studied compounds is comparable to that of compounds with a complex molecular structures designed for optical data storage. Although lateral substitution influences the breadth/length ratio of the core, liquid-crystalline properties of the studied materials have been preserved.
Název v anglickém jazyce
Photosensitive chiral self-assembling materials: significant effects of small lateral substituents
Popis výsledku anglicky
Novel azobenzene-based photosensitive mesogens with lactate chiral unit were synthesized. In order to modify the rate of the thermal Z-E isomerization of these compounds, small lateral substituents were introduced into their core in the proximity of the azo group. The influence of lateral substitution on the kinetics of the Z-E isomerization, mesomorphic behaviour, and UV-Vis absorption spectra was studied. It was found that the position of the substituents in the azobenzene core significantly affects the rate of their thermal isomerization. The stability of Z-isomers of several studied compounds is comparable to that of compounds with a complex molecular structures designed for optical data storage. Although lateral substitution influences the breadth/length ratio of the core, liquid-crystalline properties of the studied materials have been preserved.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
JJ - Ostatní materiály
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Materials Chemistry C
ISSN
2050-7526
e-ISSN
—
Svazek periodika
4
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
5326-5333
Kód UT WoS článku
000378273700021
EID výsledku v databázi Scopus
—