Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Salinity gradient power driven water electrolysis for hydrogen production

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F17%3A43913833" target="_blank" >RIV/60461373:22310/17:43913833 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3303/CET1760048" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3303/CET1760048</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3303/CET1760048" target="_blank" >10.3303/CET1760048</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Salinity gradient power driven water electrolysis for hydrogen production

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The present work demonstrates an innovative system combining Reverse Electrodialysis (RED) and Alkaline Polymer Electrolyte Water Electrolysis (APEWE) for sustainable hydrogen production. The Salinity Gradient Power (SGP)-RED unit was tested with a thermally regenerative solution of NH4HCO3 in the concentration range of 0.15-1.5 M, whereas the water electrolysis unit equipped with quaternary ammonium functionalized anion selective membrane, Ni anode modified with Platinum Group Metal (PGM)-free electrocatalyst, Ni cathode modified with an electrochemically Reduced Graphene Oxide (RGO) was investigated at a varying temperature (50 - 80 °C). The integrated RED-APEWE system reached a maximum hydrogen production rate of 3.0x10-3 mol H2/h per cm2 of electrode surface area. Owing to the use of the thermally regenerative NH4HCO3 solution, this work presents a profound basis to design a system allowing the conversion of lowgrade waste heat into electricity in a closed loop with simultaneous production of hydrogen using salinity gradient energy.

  • Název v anglickém jazyce

    Salinity gradient power driven water electrolysis for hydrogen production

  • Popis výsledku anglicky

    The present work demonstrates an innovative system combining Reverse Electrodialysis (RED) and Alkaline Polymer Electrolyte Water Electrolysis (APEWE) for sustainable hydrogen production. The Salinity Gradient Power (SGP)-RED unit was tested with a thermally regenerative solution of NH4HCO3 in the concentration range of 0.15-1.5 M, whereas the water electrolysis unit equipped with quaternary ammonium functionalized anion selective membrane, Ni anode modified with Platinum Group Metal (PGM)-free electrocatalyst, Ni cathode modified with an electrochemically Reduced Graphene Oxide (RGO) was investigated at a varying temperature (50 - 80 °C). The integrated RED-APEWE system reached a maximum hydrogen production rate of 3.0x10-3 mol H2/h per cm2 of electrode surface area. Owing to the use of the thermally regenerative NH4HCO3 solution, this work presents a profound basis to design a system allowing the conversion of lowgrade waste heat into electricity in a closed loop with simultaneous production of hydrogen using salinity gradient energy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10404 - Polymer science

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemical Engineering Transactions

  • ISSN

    2283-9216

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    60

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2017

  • Stát vydavatele periodika

    IT - Italská republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    283-288

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85032970743