Synthesis and study of calix[4]arenes bearing azo moieties at the meta position

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F17%3A43914858" target="_blank" >RIV/60461373:22310/17:43914858 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22810/17:43914858

Výsledek na webu

<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040402017300388?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040402017300388?via%3Dihub</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2017.01.025" target="_blank" >10.1016/j.tet.2017.01.025</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and study of calix[4]arenes bearing azo moieties at the meta position

Popis výsledku v původním jazyce

Direct mercuration and subsequent transformation of organomercurial intermediates into the corresponding nitroso derivatives enabled the construction of calix[4]arenes bearing azo moieties at the meta position (to the alkoxy groups). These compounds, representing a unique substitution pattern in calixarene chemistry, showed very unusual dynamic behaviour in solution. Temperature dependent1H NMR spectra confirmed that the introduction of two bulky moieties (or even just one) into the meta position of calix[4]arene led to the rigidification of the molecule as demonstrated by complete arrest of the typical pinched cone ? pinched cone interconversion in solution. The rigidified molecules can be used as ligands capable of cation?? interactions with N-methylpyridinium salts. ? 2017 Elsevier Ltd

Název v anglickém jazyce

Synthesis and study of calix[4]arenes bearing azo moieties at the meta position

Popis výsledku anglicky

Direct mercuration and subsequent transformation of organomercurial intermediates into the corresponding nitroso derivatives enabled the construction of calix[4]arenes bearing azo moieties at the meta position (to the alkoxy groups). These compounds, representing a unique substitution pattern in calixarene chemistry, showed very unusual dynamic behaviour in solution. Temperature dependent1H NMR spectra confirmed that the introduction of two bulky moieties (or even just one) into the meta position of calix[4]arene led to the rigidification of the molecule as demonstrated by complete arrest of the typical pinched cone ? pinched cone interconversion in solution. The rigidified molecules can be used as ligands capable of cation?? interactions with N-methylpyridinium salts. ? 2017 Elsevier Ltd

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA16-13869S" target="_blank" >GA16-13869S: Intramolekulárně přemostěné calixareny jako nové stavební kameny supramolekulární chemie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Svazek periodika

73

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

1230-1237

Kód UT WoS článku

000394193900003

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85009911181