Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F17%3A43914884" target="_blank" >RIV/60461373:22310/17:43914884 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.7b01170#" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.7b01170#</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b01170" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.7b01170</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring

Popis výsledku v původním jazyce

The mercuration of calix[4]arene immobilized in the cone conformation allowed the introduction of an amino group at the meta position of the basic skeleton. Acylation and subsequent intramolecular BischlerNapieralski-type cyclization led to a novel type of bridged calixarene containing a seven-membered ring. These compounds with an enlarged and rigidified cavity represent a unique and inherently chiral system that may potentially be applicable for the design of chiral receptors. The absolute configuration of one enantiomer, obtained by resolution of the racemate using chiral HPLC, was assigned by single-crystal structure determination.

Název v anglickém jazyce

Inherently Chiral Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes Possessing a Seven Membered Ring

Popis výsledku anglicky

The mercuration of calix[4]arene immobilized in the cone conformation allowed the introduction of an amino group at the meta position of the basic skeleton. Acylation and subsequent intramolecular BischlerNapieralski-type cyclization led to a novel type of bridged calixarene containing a seven-membered ring. These compounds with an enlarged and rigidified cavity represent a unique and inherently chiral system that may potentially be applicable for the design of chiral receptors. The absolute configuration of one enantiomer, obtained by resolution of the racemate using chiral HPLC, was assigned by single-crystal structure determination.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA16-13869S" target="_blank" >GA16-13869S: Intramolekulárně přemostěné calixareny jako nové stavební kameny supramolekulární chemie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Letters

ISSN

1523-7060

e-ISSN

—

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

2933-2936

Kód UT WoS článku

000402850900040

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85020000776