Redox-switchable alpha-diimine palladium catalysts for control of polyethylene topology
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F19%3A43918218" target="_blank" >RIV/60461373:22310/19:43918218 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/19:10398748
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0032386119306032" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0032386119306032</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.polymer.2019.121619" target="_blank" >10.1016/j.polymer.2019.121619</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Redox-switchable alpha-diimine palladium catalysts for control of polyethylene topology
Popis výsledku v původním jazyce
A series of palladium complexes bearing ferrocene substituted alpha-diimine ligands was synthesized and investigated for ethene polymerization at different conditions to modulate the extent of "chain-walking" mechanism and regulate branching and topology of resulting polyethylenes. All ferrocene substituted complexes catalyzed living/controlled ethene polymerization. The ability of ferrocene substituted palladium complexes to provide polyethylenes with dendritic topology was proved by measuring their Mark-Houwink plots. In-situ chemical oxidation of ferrocene moieties via silver triflate was used to affect the catalyst electronic structure and support the "chain-walking" mechanism. Oxidation of palladium catalyst led to its destabilization while the catalytic activity of newly formed sites was substantially increased. It was demonstrated that catalyst oxidation is a powerful tool to regulate the topology of resulting polyethylenes.
Název v anglickém jazyce
Redox-switchable alpha-diimine palladium catalysts for control of polyethylene topology
Popis výsledku anglicky
A series of palladium complexes bearing ferrocene substituted alpha-diimine ligands was synthesized and investigated for ethene polymerization at different conditions to modulate the extent of "chain-walking" mechanism and regulate branching and topology of resulting polyethylenes. All ferrocene substituted complexes catalyzed living/controlled ethene polymerization. The ability of ferrocene substituted palladium complexes to provide polyethylenes with dendritic topology was proved by measuring their Mark-Houwink plots. In-situ chemical oxidation of ferrocene moieties via silver triflate was used to affect the catalyst electronic structure and support the "chain-walking" mechanism. Oxidation of palladium catalyst led to its destabilization while the catalytic activity of newly formed sites was substantially increased. It was demonstrated that catalyst oxidation is a powerful tool to regulate the topology of resulting polyethylenes.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Polymer
ISSN
0032-3861
e-ISSN
—
Svazek periodika
179
Číslo periodika v rámci svazku
28.6.2019
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000487254600041
EID výsledku v databázi Scopus
—