A novel application of terminal alkynes as the homogeneous catalysts for acetalization and esterification
Popis výsledku
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/19:10403630 RIV/60461373:22810/19:43918548
Výsledek na webu
DOI - Digital Object Identifier
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A novel application of terminal alkynes as the homogeneous catalysts for acetalization and esterification
Popis výsledku v původním jazyce
The theoretical study focused on the possible use of low-molecular-weight mono-as well as multifunctional terminal alkynes as catalysts for two reactions, which are known to be typically acid catalyzed - acetalization and esterification, is presented in this study. Multifunctional terminal alkynes [(diethynylbenzenes, triethynylbenzene, and tetrakis(4-ethynylphenyl)methane]were significantly more active than the monofunctional ones (cyclopropylacetylene, phenylacetylene, 3-cyclohexylprop-1-yne, 1-ethynyl-2-fluorobenzene, 1-ethynyl-4-fluorobenzene, 4-ethynyltoluene, 4-tert-butylphenylacetylene, and 2-ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene), this fact can be partly explained by the higher amount of ethynyl groups per alkyne molecule. We confirmed that terminal ethynyl groups in low-molecular-weight alkynes can successfully act as acid catalytic centers for acetalization as well as for esterification. © 2019 Elsevier Ltd
Název v anglickém jazyce
A novel application of terminal alkynes as the homogeneous catalysts for acetalization and esterification
Popis výsledku anglicky
The theoretical study focused on the possible use of low-molecular-weight mono-as well as multifunctional terminal alkynes as catalysts for two reactions, which are known to be typically acid catalyzed - acetalization and esterification, is presented in this study. Multifunctional terminal alkynes [(diethynylbenzenes, triethynylbenzene, and tetrakis(4-ethynylphenyl)methane]were significantly more active than the monofunctional ones (cyclopropylacetylene, phenylacetylene, 3-cyclohexylprop-1-yne, 1-ethynyl-2-fluorobenzene, 1-ethynyl-4-fluorobenzene, 4-ethynyltoluene, 4-tert-butylphenylacetylene, and 2-ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene), this fact can be partly explained by the higher amount of ethynyl groups per alkyne molecule. We confirmed that terminal ethynyl groups in low-molecular-weight alkynes can successfully act as acid catalytic centers for acetalization as well as for esterification. © 2019 Elsevier Ltd
Klasifikace
Druh
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron
ISSN
0040-4020
e-ISSN
—
Svazek periodika
75
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
2877-2882
Kód UT WoS článku
000468718400003
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85064150590
Základní informace
Druh výsledku
Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science
OECD FORD
Organic chemistry
Rok uplatnění
2019