Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F19%3A43919925" target="_blank" >RIV/60461373:22310/19:43919925 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22810/19:43919925
Výsledek na webu
<a href="https://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S0022328X19304140?token=F056B20F9F542E31C47FCA6DD2B03B0312CAE12954AAD25C7A0A60B76F538311D080A62DC3B66523DEF1B1C7452ECCD0" target="_blank" >https://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S0022328X19304140?token=F056B20F9F542E31C47FCA6DD2B03B0312CAE12954AAD25C7A0A60B76F538311D080A62DC3B66523DEF1B1C7452ECCD0</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.120971" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2019.120971</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination
Popis výsledku v původním jazyce
The stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes bearing Fischer aminocarbene moiety was developed. The structures of isolated complexes were determined by means of 2D NMR techniques and nOe. Disubstituted oxiranes were isolated as intermediates. Mechanism explaining observed reactivity was proposed based on experimental evidences.
Název v anglickém jazyce
Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenyl Fischer aminocarbenes through self-mediated α-haloketone olefination
Popis výsledku anglicky
The stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes bearing Fischer aminocarbene moiety was developed. The structures of isolated complexes were determined by means of 2D NMR techniques and nOe. Disubstituted oxiranes were isolated as intermediates. Mechanism explaining observed reactivity was proposed based on experimental evidences.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA17-21770S" target="_blank" >GA17-21770S: Modulární syntéza nových Fischerových biskarbenových komplexů, jejich struktura a syntetické aplikace</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organometallic Chemistry
ISSN
0022-328X
e-ISSN
—
Svazek periodika
902
Číslo periodika v rámci svazku
902
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000493061500014
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85073498917