Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C-H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F20%3A43921687" target="_blank" >RIV/60461373:22310/20:43921687 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.orglett.0c00359" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.orglett.0c00359</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00359" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.0c00359</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C-H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes

Popis výsledku v původním jazyce

Unprecedented formal transition-metal-catalyzed phosphole C-H functionalization is described in this paper. Pentasubstituted phospholes were prepared via the copper-catalyzed reaction of 1,3,4-trisubstituted phosphole with aryl iodides or bromides under distinct conditions. The developed methodology is able to accommodate a wide variety of substituents, including aryl, heteroaryl, and alkenyl. Copyright © 2020 American Chemical Society.

Název v anglickém jazyce

Formal Transition-Metal-Catalyzed Phosphole C-H Activation for the Synthesis of Pentasubstituted Phospholes

Popis výsledku anglicky

Unprecedented formal transition-metal-catalyzed phosphole C-H functionalization is described in this paper. Pentasubstituted phospholes were prepared via the copper-catalyzed reaction of 1,3,4-trisubstituted phosphole with aryl iodides or bromides under distinct conditions. The developed methodology is able to accommodate a wide variety of substituents, including aryl, heteroaryl, and alkenyl. Copyright © 2020 American Chemical Society.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA18-12150S" target="_blank" >GA18-12150S: Syntéza a charakterizace polovodivých supramolekul nového typu a jejich použití pro přípravu organických tranzistorů (OFET)</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Letters

ISSN

1523-7060

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

2187-2190

Kód UT WoS článku

000526331100015

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85081245507