Vinyl Esters and Vinyl Sulfonates as Green Alternatives to Vinyl Bromide for the Synthesis of Monosubstituted Alkenes via Transition-Metal-Catalyzed Reactions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F23%3A43928512" target="_blank" >RIV/60461373:22310/23:43928512 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://file:///C:/Users/tobrmant/Downloads/chemistry-05-00153-v2.pdf" target="_blank" >http://file:///C:/Users/tobrmant/Downloads/chemistry-05-00153-v2.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/chemistry5040153" target="_blank" >10.3390/chemistry5040153</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Vinyl Esters and Vinyl Sulfonates as Green Alternatives to Vinyl Bromide for the Synthesis of Monosubstituted Alkenes via Transition-Metal-Catalyzed Reactions
Popis výsledku v původním jazyce
This review summarizes the applications of vinyl sulfonate and vinyl acetate as green alternatives for vinyl bromide in cross-coupling reactions. In the first part, the preparation of vinyl sulfonates and their cross-coupling reactions are briefly discussed. Then, a brief review of vinyl acetate cross-coupling reactions, including cyclization reactions, the Fujiware–Moritani reaction, and transvinylation reactions are described. © 2023 by the author.
Název v anglickém jazyce
Vinyl Esters and Vinyl Sulfonates as Green Alternatives to Vinyl Bromide for the Synthesis of Monosubstituted Alkenes via Transition-Metal-Catalyzed Reactions
Popis výsledku anglicky
This review summarizes the applications of vinyl sulfonate and vinyl acetate as green alternatives for vinyl bromide in cross-coupling reactions. In the first part, the preparation of vinyl sulfonates and their cross-coupling reactions are briefly discussed. Then, a brief review of vinyl acetate cross-coupling reactions, including cyclization reactions, the Fujiware–Moritani reaction, and transvinylation reactions are described. © 2023 by the author.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry-Switzerland
ISSN
2624-8549
e-ISSN
2624-8549
Svazek periodika
5
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
34
Strana od-do
2288-2321
Kód UT WoS článku
001131339700001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85180678319