ENANTIOSELEKTIVNÍ ANALÝZA ORGANICKÝCH MOLEKUL S POUŽITÍM CHIRÁLNÍCH NANOMATERIÁLŮ

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F25%3A43931898" target="_blank" >RIV/60461373:22310/25:43931898 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/44555601:13440/25:43899347 RIV/60461373:22340/25:43931898

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.54779/chl20250303" target="_blank" >https://doi.org/10.54779/chl20250303</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.54779/chl20250303" target="_blank" >10.54779/chl20250303</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

ENANTIOSELEKTIVNÍ ANALÝZA ORGANICKÝCH MOLEKUL S POUŽITÍM CHIRÁLNÍCH NANOMATERIÁLŮ

Popis výsledku v původním jazyce

Tato práce představuje pokročilou metodiku enantioselektivní analýzy využívající povrchově zesílenou Ramanovu spektroskopii (SERS) ve spojení s chirálními nanomateriály. Chirální nanomateriály na bázi TiS2 byly syntetizovány sulfurizací za zvýšené teploty, následnou exfoliací kapalným dusíkem a modifikací pomocí l-a d-cysteinu. Komplexní charakterizace pomocí rentgenové difrakce (XRD), mikroskopie atomárních sil (AFM), rastrovací elektronové mikroskopie (SEM), spektroskopie cirkulárního dichroismu (CD) a UV-Vis spektroskopie potvrdila strukturní a funkční vlastnosti vyvinutého materiálu. Ukázalo se, že funkcionalizované materiály vykazují selektivní afinitu k organickým enantiomerům, které byly analyzovány na plazmon-aktivních SERS substrátech. Synergický efekt využití chirálních nanomateriálů směřením SERS zvýšil enantioselektivitu a analytickou citlivost. Tato práce demonstruje robustní a všestranný přístup kchirální molekulární diskriminaci s významnými předpoklady využití ve farmaceutické analýze, pokročilých senzorech atechnologiích enantiomerní separace.

Název v anglickém jazyce

Enantioselective Analysis of Organic Molecules with Chiral Nanomaterials

Popis výsledku anglicky

This study introduces an advanced methodology for enantioselective analysis utilizing surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) in conjunction with chiral nanomaterials. Chiral nanomaterials were synthesized through thermal sulfurization of TiS2, followed by liquid nitrogen-assisted exfoliation and modification by aminoacid(s). Comprehensive characterization, including X-ray diffraction (XRD), atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy (SEM), circular dichroism (CD) spectroscopy, and UV-Vis spectroscopy, confirmed the structural and functional properties of the developed mate rials. The functionalized materials were shown to exhibit selective affinity towards organic enantiomers, which were analyzed on plasmon-active SERS substrates. The synergistic integration of chiral nanomaterials with SERS measurements enhanced enantioselectivity and analytical sensitivity. This work demonstrates a robust and versatile approach for chiral molecular discrimination with significant implications for pharmaceutical analysis, advanced sensing platforms, and enantiomeric separation technologies.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10400 - Chemical sciences

Projekt

<a href="/cs/project/GA23-05197S" target="_blank" >GA23-05197S: Dvourozměrné dichalkogenidy přechodných kovů – nový koncept syntézy a aktivace pro zvýšení funkčnosti</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Svazek periodika

119

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

303-310

Kód UT WoS článku

001491377600005

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-105007038719