Úprava extraktu při stanovení C10 ? C40 plynovou chromatografií

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22320%2F08%3A00019794" target="_blank" >RIV/60461373:22320/08:00019794 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Úprava extraktu při stanovení C10 ? C40 plynovou chromatografií
Popis výsledku v původním jazyce
Pro stanovení uhlovodíků C10 ? C40 byla použita plynová chromatografie. Nástřik extraktu 1 ?l on-column, kolona SUPELCO HC-5, nosný plyn helium, teplotní program 60 ? 320 °C, doba jedné analýzy 18 minut. Testovali jsme tři sorbenty, používané pro odstranění polárních látek z extraktu. Adsorpční kapacita silikagelu byla 13,2 mg/g, Florisilu 5,6 mg/g a oxidu hlinitého 1,3 mg/g. Zahušťování extraktu plynným dusíkem je vhodné pouze do stupně zahuštění 5 ? 8 x, při vyšším stupni zahuštění hrozí změna složeníextaktu a ztráty stanovovaných uhlovodíků.
Název v anglickém jazyce
Preparation of the extract for the determination C10 ? C40 by the gas chromatography
Popis výsledku anglicky
Gas chromatography was used for the analysis of hydrocarbons C10 ? C40. On-column inject 1 ?l, column SUPELCO HC-5, carrier gas helium, temperature program 60 ? 320 °C, time of analysis 18 minute. The three adsorbents for separation of polar compounds were tested. The adsorption capacity of silica-gel was 13,2 mg/g, Florisil 5,6 mg/g and aluminium oxide 1,3 mg/g. The evaporation of extract by gas nitrogen is suitable only is degree of concentration is 5 ? 8 x. The change of extract and the loss of hydrocarbons occur if the degree of concentration is higher.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
DJ - Znečištění a kontrola vody
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)