Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Using Mg-Al Mixed Oxide and Reconstructed Hydrotalcite as Basic Catalysts for Aldol Condensation of Furfural and Cyclohexanone

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22320%2F18%3A43915470" target="_blank" >RIV/60461373:22320/18:43915470 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60461373:22350/18:43915470

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201701880" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201701880</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201701880" target="_blank" >10.1002/cctc.201701880</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Using Mg-Al Mixed Oxide and Reconstructed Hydrotalcite as Basic Catalysts for Aldol Condensation of Furfural and Cyclohexanone

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This study presents results on aldol condensation of furfural and cyclohexanone in presence of Mg-Al hydrotalcite-derived materials as solid basic catalysts at reaction temperatures from 25 to 908C and a cyclohexanone to furfural molar ratio of 1– 10. Mg-Al mixed oxide exhibited reasonable activity with furfural conversion of ca. 50% after 180 min of the reaction at T= 908C. The activity of reconstructed hydrotalcite was much higher with furfural conversion close to 100% at short reaction times. In comparison with Mg-Al mixed oxide, the initial reaction rate has increased 30–50 times. Under similar reaction conditions, cyclohexanone self-condensation on HTC-derived catalysts could not compete with aldol condensation because the former reaction was inhibited by produced water. The change in CH/F molar ratio influenced both furfural conversion and product selectivity; higher furfural content in the reaction mixture favored the second condensation step.

  • Název v anglickém jazyce

    Using Mg-Al Mixed Oxide and Reconstructed Hydrotalcite as Basic Catalysts for Aldol Condensation of Furfural and Cyclohexanone

  • Popis výsledku anglicky

    This study presents results on aldol condensation of furfural and cyclohexanone in presence of Mg-Al hydrotalcite-derived materials as solid basic catalysts at reaction temperatures from 25 to 908C and a cyclohexanone to furfural molar ratio of 1– 10. Mg-Al mixed oxide exhibited reasonable activity with furfural conversion of ca. 50% after 180 min of the reaction at T= 908C. The activity of reconstructed hydrotalcite was much higher with furfural conversion close to 100% at short reaction times. In comparison with Mg-Al mixed oxide, the initial reaction rate has increased 30–50 times. Under similar reaction conditions, cyclohexanone self-condensation on HTC-derived catalysts could not compete with aldol condensation because the former reaction was inhibited by produced water. The change in CH/F molar ratio influenced both furfural conversion and product selectivity; higher furfural content in the reaction mixture favored the second condensation step.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ChemCatChem

  • ISSN

    1867-3880

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    March 2018

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    1464-1475

  • Kód UT WoS článku

    000428375400033

  • EID výsledku v databázi Scopus