Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Catalytic Transfer Hydrogenation of Furfural over Co3O4−Al2O3 Hydrotalcite-derived Catalyst

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22320%2F20%3A43920346" target="_blank" >RIV/60461373:22320/20:43920346 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://10.1002/cctc.201902033" target="_blank" >http://10.1002/cctc.201902033</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201902033" target="_blank" >10.1002/cctc.201902033</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Catalytic Transfer Hydrogenation of Furfural over Co3O4−Al2O3 Hydrotalcite-derived Catalyst

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The hydrogenation of furfural by catalytic hydrogen transfer to produce furfuryl alcohol has been investigated over a series of mixed oxides derived from hydrotalcite catalysts. Three different catalysts containing Ni, Co and Zn phases on an Al-rich amorphous support were synthesized and characterised. The catalytic performances were evaluated in a batch stirred reactor using 2-propanol as a solvent and hydrogen donor, with Co3O4−Al2O3 showing the highest activity and selectivity to FA (74 % yield; 97 % selectivity). The effects of temperature (T=120–180 °C) and reaction time (t=30 min–24 h) were also studied, reaching a FA maximum yield of 92 % at 150 °C after 24 h. The Co3O4−Al2O3 catalyst showed a loss of activity after the first run, which can be easily restored by a simple calcination treatment. The results establish a catalytic route to produce valuable furfuryl alcohol over 3d-transition metal-based catalysts without any external hydrogen supply. © 2019 Wiley-VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, Weinheim

  • Název v anglickém jazyce

    Catalytic Transfer Hydrogenation of Furfural over Co3O4−Al2O3 Hydrotalcite-derived Catalyst

  • Popis výsledku anglicky

    The hydrogenation of furfural by catalytic hydrogen transfer to produce furfuryl alcohol has been investigated over a series of mixed oxides derived from hydrotalcite catalysts. Three different catalysts containing Ni, Co and Zn phases on an Al-rich amorphous support were synthesized and characterised. The catalytic performances were evaluated in a batch stirred reactor using 2-propanol as a solvent and hydrogen donor, with Co3O4−Al2O3 showing the highest activity and selectivity to FA (74 % yield; 97 % selectivity). The effects of temperature (T=120–180 °C) and reaction time (t=30 min–24 h) were also studied, reaching a FA maximum yield of 92 % at 150 °C after 24 h. The Co3O4−Al2O3 catalyst showed a loss of activity after the first run, which can be easily restored by a simple calcination treatment. The results establish a catalytic route to produce valuable furfuryl alcohol over 3d-transition metal-based catalysts without any external hydrogen supply. © 2019 Wiley-VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, Weinheim

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ChemCatChem

  • ISSN

    1867-3880

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    1467-1475

  • Kód UT WoS článku

    000507642900001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85078589868