Klonování bakteriálních PCB degradujícícg genů do rostliny Nicotina tabacum
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F04%3A00012750" target="_blank" >RIV/60461373:22330/04:00012750 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cloning of a bacterial PCB-degrading gene into the plants of Nicotiana tabacum
Popis výsledku v původním jazyce
The target of this work is to increase biodegradation of polychlorinated biphenyls (PCBs) by the plants transformed with the gene from bacterial PCB degradation pathway. Bacterial aerobic PCB degradation pathway contains 4 steps (bph operon) in which thethird one (bphC) catalyzes the conversion of 2,3-dihydroxybiphenyl into 2-hydroxy-6-oxo-6-phenylhexa-2,4-dienoic acid and thus destroyes the biphenyl ring. For this purpose the bphC gene encoding the enzyme 2,3-dihydroxybiphenyl-1,2-dioxygenase was chosen from bacteria Pseudomonas testosteroni B-356 for cloning into plant Nicotiana tabacum. Different constructs in cassette with bphC containing genes for GFP (green fluorescent protein), GUS (glucuronidase) and LUC (luciferase) were prepared to allow sensitive detection of bphC expression in plants. Also construct in which bphC was joined to His tail was designed. The constructs with bphC/GFP was already transformed into the Nicotiana tabacum. The presence of bphC/GFP DNA and RNA was pro
Název v anglickém jazyce
Cloning of a bacterial PCB-degrading gene into the plants of Nicotiana tabacum
Popis výsledku anglicky
The target of this work is to increase biodegradation of polychlorinated biphenyls (PCBs) by the plants transformed with the gene from bacterial PCB degradation pathway. Bacterial aerobic PCB degradation pathway contains 4 steps (bph operon) in which thethird one (bphC) catalyzes the conversion of 2,3-dihydroxybiphenyl into 2-hydroxy-6-oxo-6-phenylhexa-2,4-dienoic acid and thus destroyes the biphenyl ring. For this purpose the bphC gene encoding the enzyme 2,3-dihydroxybiphenyl-1,2-dioxygenase was chosen from bacteria Pseudomonas testosteroni B-356 for cloning into plant Nicotiana tabacum. Different constructs in cassette with bphC containing genes for GFP (green fluorescent protein), GUS (glucuronidase) and LUC (luciferase) were prepared to allow sensitive detection of bphC expression in plants. Also construct in which bphC was joined to His tail was designed. The constructs with bphC/GFP was already transformed into the Nicotiana tabacum. The presence of bphC/GFP DNA and RNA was pro
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
DK - Kontaminace a dekontaminace půdy včetně pesticidů
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LN00B030" target="_blank" >LN00B030: Centrum pro molekulární a genovou biotechnologii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Proceeding of the 6th International Symposium and Exhibition on Environmental Contamination in Central and eastern Europe
ISBN
0-9748192-0-4
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
479
Název nakladatele
Florida State University
Místo vydání
Florida
Místo konání akce
Praha
Datum konání akce
1. 9. 2004
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—