Studium tvorby retrovirových kapsid in vitro

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F05%3A00015656" target="_blank" >RIV/60461373:22330/05:00015656 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Studium tvorby retrovirových kapsid in vitro

Popis výsledku v původním jazyce

Naše práce je zaměřena na studium vlivu nukleových kyselin na tvorbu nezralých kapsid Mason-Pfizerova opičího viru (M-PMV) v in vitro systému. Mechanismus tvorby nezralých retrovirových částic není dosud zcela znám. Tyto částice jsou tvořeny v hostitelské buňce z retrovirového polyproteinového prekurzoru Gag, který je po uvolnění virionu z buňky štěpen na jednotlivé strukturní proteiny, a to na matrixový protein (MA), kapsidový protein (CA) a nukleokapsidový protein (NC). Během tvorby kapsid jsou do vznikající částice vbaleny dvě molekuly genomové RNA. Zaměřili jsme se na minimalizovanou doménu Gag, a to na fúzní kapsidový a nukleokapsidový protein, který obsahuje domény zodpovědné za interakce při skládání kapsidy. Sledovali jsme vlastnosti jak proteinu CANC, tak i proteinu CANC bez N-terminálního prolinu, jelikož bylo již dříve zjištěno, že N-koncový prolin má zásadní vliv na tvar vznikajících částic. Tyto proteiny byly purifikovány běžnými chromatografickými technikami. Čistota prot

Název v anglickém jazyce

Studium tvorby retrovirových kapsid in vitro

Popis výsledku anglicky

Naše práce je zaměřena na studium vlivu nukleových kyselin na tvorbu nezralých kapsid Mason-Pfizerova opičího viru (M-PMV) v in vitro systému. Mechanismus tvorby nezralých retrovirových částic není dosud zcela znám. Tyto částice jsou tvořeny v hostitelské buňce z retrovirového polyproteinového prekurzoru Gag, který je po uvolnění virionu z buňky štěpen na jednotlivé strukturní proteiny, a to na matrixový protein (MA), kapsidový protein (CA) a nukleokapsidový protein (NC). Během tvorby kapsid jsou do vznikající částice vbaleny dvě molekuly genomové RNA. Zaměřili jsme se na minimalizovanou doménu Gag, a to na fúzní kapsidový a nukleokapsidový protein, který obsahuje domény zodpovědné za interakce při skládání kapsidy. Sledovali jsme vlastnosti jak proteinu CANC, tak i proteinu CANC bez N-terminálního prolinu, jelikož bylo již dříve zjištěno, že N-koncový prolin má zásadní vliv na tvar vznikajících částic. Tyto proteiny byly purifikovány běžnými chromatografickými technikami. Čistota prot

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1M0520" target="_blank" >1M0520: Centrum aplikované genomiky</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů