Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Příprava geneticky modifikovaných rostlin s genem bakteriální dioxygenasy pro fytoremediaci toluenu a jiných organických polutantů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F07%3A00018989" target="_blank" >RIV/60461373:22330/07:00018989 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/07:00097632

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Příprava geneticky modifikovaných rostlin s genem bakteriální dioxygenasy pro fytoremediaci toluenu a jiných organických polutantů

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cílem této práce je příprava geneticky modifikovaných rostlin s vyšší účinností a schopností degradovat organické polutanty (aromáty, toluen). Pro tento účel byly vybrány bakteriální geny todC1C2 kódující oxygenasu ISPTOL, která je součástí multikomponentního enzymu toluendioxygenasy a katalysuje oxygenaci toluenu a jiných organických sloučenin. Nejdříve byla zjištěna aktivita bakteriální oxygenasy ISPTOL v rostlinném extraktu. Poté byly připraveny dva rostlinné vektory pGreen, z nichž jeden obsahoval gen todC1 s histidinovou kotvou a druhý gen todC2. Následovalo studium exprese oxygenasy ISPTOL v rostlinném organismu (Nicotiana benthamiana) pomocí agrobakteriální infiltrace rostlin metodou transientní exprese, kterou lze získat informace o možnosti exprese daného proteinu již za tři dny. Exprimovaná oxygenasa ISPTOL byla poté detekována na elektroforese SDS-PAGE a také imunochemicky metodou Western blot za použití komerční protilátky proti histidinové kotvě. Pro účely trvalé transform

  • Název v anglickém jazyce

    Preparation of genetically modified plants with gene of bacterial dioxygenase for phytoremediation of toluene and other aromatic compounds

  • Popis výsledku anglicky

    The goal of this work is to construct plants with increased capabilities to degrade organic pollutants. For this purpose bacterial genes can be introduced into plant genome. The todC1C2 genes were chosen to clone into plants to produce oxygenase ISPTOL,a component of bacterial toluene dioxygenase that can oxidize toluene and other organic pollutants. First activity of oxygenase ISPTOL (expressed in bacterial cells) in the presence of plant extract was studied. After that two plant vectors pGreen were prepared, one containing todC1 gene with histidine tail and the other one todC2 gene. Transient expression of cloned genes via agrobacterial infiltration was performed using Nicotiana benthamiana as a model plant. Expressed oxygenase ISPTOL was then detected by SDS-PAGE electrophoresis and by Western blot. The next step involved preparation of plant vector pGreen containing todC1/His and todC2 genes allowing preparation of permanent transgenic plants. The sequence of genes todC1/His and t

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    DK - Kontaminace a dekontaminace půdy včetně pesticidů

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Sanační technologie X

  • ISBN

    978-80-86832-26-5

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    2

  • Strana od-do

    128-129

  • Název nakladatele

    TA-SERVICE s.r.o.

  • Místo vydání

    Chrudim

  • Místo konání akce

  • Datum konání akce

  • Typ akce podle státní příslušnosti

  • Kód UT WoS článku