Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Design and studies of novel polyoxysterol-based porphyrin conjugates

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F12%3A43894135" target="_blank" >RIV/60461373:22330/12:43894135 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2012.07.005" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2012.07.005</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2012.07.005" target="_blank" >10.1016/j.steroids.2012.07.005</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Design and studies of novel polyoxysterol-based porphyrin conjugates

  • Popis výsledku v původním jazyce

    New types of steroid-porphyrin conjugates derived from 20-hydroxyecdysone (20E) and 24-epibrassinolide (EBI) were synthesized. An exceptional regioselectivity in the reaction of both steroids with porphyrin boronic acids was found to give side-chain-conjugated boronic esters as sole products. UV-Vis-, fluorescence and NMR spectroscopy yielded similar data for all the studied compounds confirming the solvent driven supramolecular assembly with formation of J-aggregates. CD measurements of water diluted solutions showed a clear difference between 20E and EBI conjugates. The latter showed a strong supramolecular chirality, whereas 20E J-aggregates did not.

  • Název v anglickém jazyce

    Design and studies of novel polyoxysterol-based porphyrin conjugates

  • Popis výsledku anglicky

    New types of steroid-porphyrin conjugates derived from 20-hydroxyecdysone (20E) and 24-epibrassinolide (EBI) were synthesized. An exceptional regioselectivity in the reaction of both steroids with porphyrin boronic acids was found to give side-chain-conjugated boronic esters as sole products. UV-Vis-, fluorescence and NMR spectroscopy yielded similar data for all the studied compounds confirming the solvent driven supramolecular assembly with formation of J-aggregates. CD measurements of water diluted solutions showed a clear difference between 20E and EBI conjugates. The latter showed a strong supramolecular chirality, whereas 20E J-aggregates did not.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Steroids

  • ISSN

    0039-128X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    77

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1169-1175

  • Kód UT WoS článku

    000309021700018

  • EID výsledku v databázi Scopus