Design and studies of novel polyoxysterol-based porphyrin conjugates
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F12%3A43894135" target="_blank" >RIV/60461373:22330/12:43894135 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2012.07.005" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2012.07.005</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2012.07.005" target="_blank" >10.1016/j.steroids.2012.07.005</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Design and studies of novel polyoxysterol-based porphyrin conjugates
Popis výsledku v původním jazyce
New types of steroid-porphyrin conjugates derived from 20-hydroxyecdysone (20E) and 24-epibrassinolide (EBI) were synthesized. An exceptional regioselectivity in the reaction of both steroids with porphyrin boronic acids was found to give side-chain-conjugated boronic esters as sole products. UV-Vis-, fluorescence and NMR spectroscopy yielded similar data for all the studied compounds confirming the solvent driven supramolecular assembly with formation of J-aggregates. CD measurements of water diluted solutions showed a clear difference between 20E and EBI conjugates. The latter showed a strong supramolecular chirality, whereas 20E J-aggregates did not.
Název v anglickém jazyce
Design and studies of novel polyoxysterol-based porphyrin conjugates
Popis výsledku anglicky
New types of steroid-porphyrin conjugates derived from 20-hydroxyecdysone (20E) and 24-epibrassinolide (EBI) were synthesized. An exceptional regioselectivity in the reaction of both steroids with porphyrin boronic acids was found to give side-chain-conjugated boronic esters as sole products. UV-Vis-, fluorescence and NMR spectroscopy yielded similar data for all the studied compounds confirming the solvent driven supramolecular assembly with formation of J-aggregates. CD measurements of water diluted solutions showed a clear difference between 20E and EBI conjugates. The latter showed a strong supramolecular chirality, whereas 20E J-aggregates did not.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Steroids
ISSN
0039-128X
e-ISSN
—
Svazek periodika
77
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1169-1175
Kód UT WoS článku
000309021700018
EID výsledku v databázi Scopus
—